[题目]腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病.其遗传方式可能有多种情况.下图是某研宄小组经过家系调查绘制的遗传图谱.其中III8与III9为异卵双生.III11与III12为同卵双生.请分析回答:(1)若II3不携带该病的致病基因.则该病的遗传方式为 .若III8也是女孩.则其患病概率为 .(2)若II3携带该病的致病基因.同时发现I1携� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研宄小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中III8与III9为异卵双生、III11与III12为同卵双生。请分析回答:

（1）若II3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为____________，若III8也是女孩，则其患病概率为____________。

（2）若II3携带该病的致病基因，同时发现I1携带红绿色盲基因，除III8未知外，家族中其他成员色觉均正常。则：

①III9携带红绿色盲基因的概率为____________。

②若III11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则III12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为____________。

③若III8是男孩，则其两病兼患的概率为____________。

腓骨肌萎缩症____________(“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是________________________。

【答案】常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传1/21/43/41/8不属于多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的

【解析】（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病不可能为隐性遗传病，由于有女患者，也不可能为伴Y染色体遗传病，因此该病可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传；若Ⅲ8也是女孩，无论是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，其患病概率均为1/2。

（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），Ⅰ1携带红绿色盲基因，则其基因型为XBXb，且除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
①Ⅰ1的基因型为XBXb，则Ⅱ4携带色盲基因的概率为1/2，，Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为1/2×1/2=1/4。

②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ11的基因型为XBXb，Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生，她们的基因型相同，因此Ⅲ12的基因型也为XBXb，其和正常男子（XBY）婚配，生一个色觉正常孩子的概率为3/4。

③Ⅱ4携带色盲基因的概率为1/2，若Ⅲ8是男孩，则其患色盲的概率为1/2×1/2=1/4；若Ⅱ3携带该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型为aa，其后代患该病的概率为1/2。因此，Ⅲ8两病兼患的概率为1/2×1/4=1/8。

（3）多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的，因此腓骨肌萎缩症不属于多基因遗传病。

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