Question

2．分析有关遗传病的资料，回答问题．
Ⅰ如图1表示乙醇进入人体内的代谢途径，若人体内缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸人”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸人”；若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，就基本不会喝醉．

（1）如图2示的乙醇代谢途径，符合1941年科学家对粗糙脉胞菌的研究中提出的“一个基因一个酶”学说，也说明基因可以通过酶的合成来控制代谢从而控制性状．
（2）据图分析，“白脸人”的基因型有3种；红脸人的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，一对喝酒“红脸”夫妇所生的三个子女中，两个儿子表现为一个喝酒“不醉”和一个喝酒“白脸”，则他们女儿也是喝酒“不醉”的概率是$\frac{3}{16}$
Ⅱ如图是部分同学采用遗传系谱分析的方法记录了某家族成员的遗传性状出现的情况．（甲病，设显性基因为A；乙病，设显性基因为B．）
（3）甲病致病基因位于常染色体上，属显性遗传病．
（4）Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因．若Ⅲ-10与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率为$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：若人体内缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸人”，基因型为aa__；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸人”，基因型为A_B_；若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，就基本不会喝醉，基因型为A_bb，此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢．

解答 解：（1）如图1乙醇代谢途径，说明基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢，符合1941年科学家对粗糙脉胞菌的研究中提出的“一个基因一个酶”学说．
（2）据图分析已知“白脸人”的基因型为aa__，有aaBB、aaBb、aabb3种；“红脸人”基因型为A_B_，有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种．一对喝酒“红脸”夫妇（A_B_）所生的三个子女中，两个儿子表现为一个喝酒“不醉”（A_bb）和一个喝酒“白脸”（aa__），说明这对夫妇的基因型都是AaBb，则他们女儿也是喝酒“不醉”的概率是$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$．
（3）图中Ⅱ-3、4有病，其女儿Ⅲ-9号正常，说明甲病为常染色体显性遗传病．
（4）已知Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因．Ⅲ-11有乙病，其父母没有病，说明乙病是伴X隐性遗传病．则Ⅲ-10为Aa^b（$\frac{1}{2}$）与一正常男子（aaX^BY）婚配，子女同时患两种病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案为：
（1）“一个基因一个酶”酶的合成来控制代谢
（2）3   AABB、AABb、AaBB、AaBb     $\frac{3}{16}$
（3）常  显
（4）$\frac{1}{16}$

点评 题以图为载体，考查基因自由组合定律及应用、基因与性状的关系等知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力，能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．