分析 根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4都患舞蹈症,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明舞蹈症为常染色体显性遗传病.又Ⅱ3和Ⅱ4都不患苯丙酮尿症,但他们有一个患苯丙酮尿症的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)根据分析,H、h基因位于常染色体上,为显性遗传病.根据题意和图示分析可知:Ⅰ4正常,Ⅱ5的基因型为Hh,而Ⅱ6正常,其基因型为hh,所以Ⅱ5和Ⅱ6结婚后,生下舞蹈症男性患者的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(2)由于Ⅱ3和Ⅱ4都患舞蹈症,Ⅲ1患两种遗传病,所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为HhRr,因此,Ⅲ1的基因型为HHrr或Hhrr;Ⅲ2正常,其基因型为hhRR或hhRr,为苯丙酮尿症携带者的概率是$\frac{2}{3}$;Ⅲ3同时患两遗传病的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$.
(3)①根据碱基互补配对原则,该基因片段转录出来的mRNA序列中的第三个密码子是ACU.突变前该基因片段转录后含7个密码子,翻译后表达的肽链含7个氨基酸,共有6个肽键.
②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后,转录后产生的密码子为ACG,不再是起始密码子为AUG,所以不能启动蛋白质的合成,从而引起苯丙酮尿症的发生.
故答案为:
(1)常 显 $\frac{1}{4}$
(2)HHrr或Hhrr $\frac{2}{3}$ $\frac{3}{16}$
(3)①6 ②不能启动
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 产生气体的过程都有水的参与 | B. | 产生气体的过程都会产生ATP | ||
C. | 产生气体的过程都受温度的影响 | D. | 产生气体的过程都与生物膜有关 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 若M表示类囊体膜,①代表光能,则②③分别代表ATP和NADPH中的活跃化学能 | |
B. | 若M表示巨噬细胞,①代表抗原,则②③分别代表B细胞和T细胞 | |
C. | 若M表示初级消费者,①代表从上一营养级同化的量,则②③分别代表呼吸量和次级生产量 | |
D. | 若M表示体温调节中枢,①代表寒冷刺激,则②③可代表骨骼肌战栗和皮肤血管收缩 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
生长素浓度(μmol/L) | 正常株茎平均伸长量(cm) | 矮生株茎平均伸长量(cm) |
0 | 14.6 | 4.8 |
5 | 21.8 | 4.8 |
25 | 23.2 | 4.9 |
50 | 21.6 | 4.8 |
125 | 12.3 | 4.8 |
A. | 生长素对两种植株茎的作用效果不同不能体现其作用的两重性 | |
B. | 实验使用的两种不同植株茎的部位可以不同 | |
C. | 随着生长素浓度增大,矮生株茎平均伸长量不可能大于正常株 | |
D. | 实验结果表明该矮生南瓜不能确定属于生长素不敏感型 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省随州市高三上12月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
(2013•郑州二模)某区域中有a、b、c、d四个生活习性相近的种群,若环境因子由A(以表示)逐渐变为B(以▄表 示),如图所示,则下列分析错误的是( )
A.a种群基因频率可能会发生定向改变
B.d种群数量较以前会有所增加
C.a、d两个种群间将消除竞争关系
D.d种群生物性状更适应B环境
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年河北省衡水市高三上第二次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题
(2015秋•阜城县校级月考)瓦特是一位患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)的男性,该病是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查,瓦特的前辈正常,从瓦特这一代起出现患者,且均为男性,瓦特这一代的配偶均不携带致病基因,瓦特的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折.
(1)XLA(基因B﹣b)的遗传方式是 .瓦特女儿的基因型是 .瓦特的女儿与另一家族中的男性Ⅱ﹣3结婚(彼此不携带对方家族的致病基因),Ⅱ﹣3家族遗传有高胆固醇血症,该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ﹣7不携带致病基因.
(2)高胆固醇血症(基因A﹣a)的遗传方式是 ,Ⅱ﹣3的基因型是 .
(3)瓦特的女儿与Ⅱ﹣3育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是 .
(4)若瓦特的女儿怀孕第二个孩子,同时考虑两对基因,这个孩子正常的概率是 .
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