【题目】遗传病在人类疾病中非常普遍,对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程,请回答下列问题:
(1)调查遗传病发病率:①确定调查范围;②在人群里________抽查人数若干,调查并记录,计算;③得出结果。
(2)调查遗传方式:①选取具有患者的家族若干;②画出系谱图;③根据各种遗传病的________推导出遗传方式。
(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图,根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)
①该遗传病的遗传方式为________染色体上的________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎,8号和9号个体为异卵双胞胎,假设6号和9号结婚,婚后所生孩子患该病的概率是________。
【答案】 随机 遗传规律 常 隐 1/6
【解析】【试题分析】
本题主要考查人类遗传病的相关知识,需要考生理解和识记调查人类遗传病的发病率和遗传方式的方法。对于第(3)小题的解题思路是,首先要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性;其次是区分是否属于伴性遗传;然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型;最后才是计算相关个体的概率。
(1)调查遗传病发病率:①确定调查范围;②在人群里随机抽查人数若干,调查并记录,计算;③得出结果。
(2)调查遗传方式:①选取具有患者的家族若干;②画出系谱图;③根据各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。
(3)①3号和4号均正常,他们的女儿10号患病,由此可推知该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。
②7号和8号有一个患病的儿子(aa),说明7号的基因型为Aa,而6号和7号为同卵双生,因此6号的基因型也为Aa。由10号可知3号和4号的基因型均为Aa,则9号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。所以6号和9号个体结婚生出患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6。
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【题目】下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)
(1)图中②③表示的遗传信息流动过程分别是:②__________________;③____________________。
(2)α链碱基组成为__________________,β链碱基组成为__________________。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________________染色体上,属于__________________性遗传病。
(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________________。
(5)镰刀型细胞贫血症是由____________________产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于____________________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是________________________和______________________。
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【题目】下面的三个图是某研究小组围绕探究H2O2分解条件而获得的实验结果。试回答下列问题。
(1)图一、二、三所代表的实验中,实验自变量依次为____________、____________、________。
(2)根据图一可以得出的实验结论是:_________________________________。
(3)图二曲线BC段产生的最可能原因是:_____________________________。
(4)根据你的理解,图三曲线纵坐标最可能代表_____________________________。
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【题目】下列哪项不是细胞内的脂质具有的功能( )
A. 维持高等动物第二性征
B. 催化体内能源物质分解,利于机体抵御寒冷天气
C. 是构成细胞膜等生物膜的重要物质
D. 减少体内热量散失,维持体温恒定
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【题目】图A,B分别为某假想动物S(2n)雌雄个体的部分基因分布图,C,D,E为异常个体的基因分布图.
假设雌雄个体2号染色体上的基因完全连锁;缺少整条染色体的生殖细胞致死,但个体不致死,其他变异类型均不致死.有关染色体、基因与性状的关系见表.
2号染色体 | X染色体 | ||||
M | m | N | n | L | l |
体大 | 体小 | 奔跑快 | 奔跑慢 | 花斑 | 棕色 |
(1)具有A,B基因型的雌雄个体交配,得到花斑体色体大奔跑快的个体的概率为;得到花斑体色体大奔跑快且能稳定遗传的概率是 .
(2)C个体的变异发生在分裂;D个体的变异发生在分裂中,因为 .
(3)E发生的变异类型是;E个体减数分裂产生的生殖细胞的基因型及其比例为 .
(4)若只研究常染色体遗传,且不考虑三条染色体移向同极的情况,C个体与正常个体测交,后代表现型及其比例为 .
(5)B与D个体交配,子代表现型及其比例是( )
A.花斑体大奔跑快:花斑体大奔跑慢:棕色体小奔跑快:棕色体小奔跑慢=1:1:1:1
B.花斑体大奔跑快:花斑体大奔跑慢:棕色体大奔跑快:棕色体大奔跑慢=3:3:1:1
C.花斑体大奔跑快:花斑体大奔跑慢:棕色体大奔跑快:棕色体大奔跑慢=1:1:1:1
D.花斑体大奔跑快:花斑体大奔跑慢:棕色体小奔跑快=1:2:1
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【题目】果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如下图所示,请回答:
(1)亲代果蝇的基因型雌性:________、雄性:________。
(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为________。
(3)果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇(每对基因都是纯合)与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交,F1随机交配得F2,观察F2的性别比例。
①若__________,则T、t基因位于X染色体上。
②若__________,则T、t基因位于常染色体上。
③讨论:若T、t基因位于X染色体上,F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇基因型为________。
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【题目】某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲所示;在减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。
(1)图甲所示的变异在遗传学上属于________________,观察异常染色体应选择处于______________期的细胞。
(2)不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有_____________种,该男子与正常女子婚配________________(能/不能)生育出染色体组成正常的后代。
(3)某21三体综合征的男子,其中一条21号染色体发生了如图甲所示的异常情况,另两条21号染色体正常。在减数分裂时,两条21号染色体正常联会,异常染色体与14号染色体联会。则减数分裂中,产生异常配子的概率为__________________,在下图画出异常配子的染色体组成(只需表示出14、21号及异常染色体,其它染色体不用表示)。_______
(4)为避免生出21三体综合征患儿,母亲怀孕后应及时接受________,获得胎儿细胞后运用________技术大量扩增细胞,制作临时装片进行观察。
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【题目】用脊蛙为材料进行反射实验,如图为参与反射活动的部分结构示意图.如果剪断支配脊蛙左后肢的传出神经,下列说法正确的是( )
A.刺激神经中枢能观察到左后肢收缩活动
B.刺激传入神经能观察到左后肢收缩活动
C.脊蛙左后肢发生反射活动的唯一条件是右图所示结构的完整性
D.即使刺激A端出现收缩活动,该活动也不能称为反射活动
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【题目】如图为一突触的结构,在a、d两点连接一个灵敏电流计.已知ab=bd,若分别刺激b、c两点,灵敏电流计指针各能偏转几次?( )
A.b点2次,c点1次
B.b点1次,c点1次
C.b点1次,c点2次
D.b点2次,c点0次
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