Question

【题目】蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。 如图是某患者家系图，其中Ⅰ﹣1不携带致病基因，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6为同卵双生姐妹。请回答：

（1）蚕豆病的遗传方式为_______________，Ⅲ﹣8的致病基因来自__________（填序号）。

（2）Ⅲ﹣9的次级卵母细胞中含有_____个致病基因。该基因是如何控制相应性状的？______________________________________________。

（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，则Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7生一个患病孩子的风险为__________。

Answer 1

【答案】伴X隐性遗传 Ⅱ﹣5 和Ⅰ﹣2 0或2 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 11/40

【解析】

本题以遗传系谱图的形式主要考查基因的分离定律的实质及应用，人类遗传病。根据题意及系谱图分析可知：Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2均正常，但其儿子

Ⅱ﹣3患病，则该病为隐性遗传；又Ⅰ﹣1不携带致病基因，可判断该病为伴X隐性遗传病。

（1）据分析，蚕豆病的遗传方式为伴X隐性遗传，Ⅲ﹣8的致病基因直接来自Ⅱ﹣5，最终来自Ⅰ﹣2。

（2）Ⅲ﹣9的基因型为XAXA或XAXa,在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故其次级卵母细胞中含有0或2个致病基因。蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，所以该基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。

（3）经调査发现，蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险，由于Ⅲ﹣8患病，所以Ⅱ﹣5基因型为XAXa又Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6为同卵双生姐妹，所以Ⅱ﹣6基因型也为XAXa,则Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7（XAY）生一个患病孩子的风险为1/4（XaY）+1/4(XAXa) ×10%=11/40。