(原创)遗传病,该病受一对等位基因(A、a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是
该致病基因是隐性基因
Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3
科目:高中生物 来源:2012(高考密码)高中生物总复习(新课标人教版)必修二课时训练 第五章 第三讲 人类遗传病 人教版 题型:013
(密码原创)下列关于人类遗传病的说法,正确的是
调查某遗传病的遗传方式时,应注意在该地区人群中随机取样
母亲患病,父亲和儿子都正常,则该病一定不是伴X隐性遗传病
“先天性愚型”患者是由于体细胞中第21号常染色体缺失一条所致
对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲
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科目:高中生物 来源: 题型:
(原创题)据2009年11月12日的《科学》杂志报道,科学家已经发现了范科尼贫血相关的机制,该病是一种由基因变异引发的遗传性贫血,它会导致骨髓障碍和癌症,许多患者在早年会发生急性骨髓性白血病。下列关于该遗传病的叙述错误的是( )
A.该病发生的根本原因是由于遗传物质改变而引起的
B.可在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率
C.可在患者家系中调查研究该病的遗传方式
D.只要做到不近亲结婚,就能完全预防该病的发生
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