Question

5．伴性遗传（sex-linked inheritance）是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）．回答以下有关性染色体的问题：
（1）有些遗传病也是伴性遗传，那么人类遗传病通常是指遗传物质疾病．
（2）请绘出一个最简单的单基因显性遗传病的遗传系谱图，根据该图能排除伴X显性遗传病的可能性．
（3）人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性．根据上述信息分析，人类中XX男性和XY女性的变异原因可能是XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因（SRY）的片段发生交叉互换所致、XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致．一对性染色体正常的夫妻，生了一个性染色体组成为XXY的男孩，则该异常的原因是该男孩的父亲或母亲（填“父亲”或“母亲”）在产生配子的过程中减数第一次分裂或第二次分裂出现异常所致．
（4）红绿色盲（B-b）和血友病（H-h）都是伴X隐性遗传病．一对夫妻，丈夫两种病都患、妻子正常，若他们的儿子都患色盲或血友病，则该夫妻的基因型分别为X^bhY、X^BhX^bH ，这对夫妻再生一个患病儿女的概率为50%．
（5）人类的某对相对性状受性染色体X与Y同源区段上一对等位基因（T-t）控制，若某对夫妇的子女中，男孩和女孩的表现型不同，则这对夫妇的基因组合有2种可能性．

Answer 1

分析 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病；显性遗传病有“有中生无”的特点；XXY的男孩多的一条X染色体可能来自于父亲或母亲；血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，二者属于连锁关系．

解答 解：（1）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，如果遗传物质在性染色体上就表现为伴性遗传．
（2）伴X显性遗传病的特点是有中生无，即有病的双亲生出了正常的孩子，如图：

由于父亲有病，而女儿正常，说明不是伴X隐性遗传病，为常染色体显性遗传病．
（3）正常情况下，男性的性染色体组成为XY，而女性性染色体组成为XX，故正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的非同源的区段上．XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因（SRY）的片段发生交叉互换所致、XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致，
一对性染色体正常的夫妻，生了一个性染色体组成为XXY的男孩，且已知变异发生在减数第一次分裂，则出现该异常的原因是该男孩的母亲的同源染色体XX没有分开，或父亲的同源染色体XY没有分开．
（4）已知红绿色盲（B、b）和血友病（H、h）都是伴X隐性遗传病，二者属于连锁关系，丈夫有两种病，则其基因型为X^bhY；妻子正常，他们的儿子都患病（色盲或血友病），则妻子基因型为X^BhX^bH．所以他们再生一个患病儿女的概率为$\frac{1}{2}$．
（5）已知人类的某对相对性状受性染色体X与Y同源区段上一对等位基因（T、t）控制，某对夫妇的子女中，男孩和女孩的表现型不同，则这对夫妇的基因型组合是X^tX^t、X^TY^t或X^tX^t、X^tY^T．
故答案为：
（1）遗传物质
（2）

（3）XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因（SRY）的片段发生交叉互换所致、XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致       父亲或母亲
（4）X^bhY、X^BhX^bH     50
（5）2

点评 本题考查人类遗传病与伴性遗传，要求考生识记人类的性别决定方式，明确体细胞和生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体；识记伴性遗传的概念，明确决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别．