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7.下列有关孟德尔“假说-演绎法”的叙述,正确的是(  )
A.在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由染色体上的遗传因子控制
B.设计测交实验是对假设的检验
C.体细胞中遗传因子成对存在,配子中遗传因子成单存在属于假说的内容
D.提出问题是建立在测交实验基础上的

分析 1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.
2、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释:(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;(2)体细胞中的遗传因子成对存在;(3)配子中的遗传因子成单存在;(4)受精时,雌雄配子随机结合.

解答 解:A、孟德尔在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法,他认为生物的性状是由遗传因子决定的,A错误;
B、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的,是对推理过程及结果进行的检验,B错误;
C、“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在属于假说的内容,C正确;
D、孟德尔在做豌豆杂交实验时,用豌豆纯合亲本杂交得F1,然后让F1自交,发生性状分离,经思考提出问题,D错误.
故选:C.

点评 本题考查孟德尔遗传实验,要求考生识记孟德尔遗传实验过程及孟德尔实验采用的方法,识记孟德尔对一对相对性状的遗传实验的解释(提出的假说),能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.甲、乙是染色体数目相同的两种二倍体药用植物,甲含有效成分A,乙含有效成分B.某研究小组拟培育同时含有A和B的新型药用植物.回答下列问题:
(1)为了培养该新型药用植物,可取甲和乙的叶片,先用纤维素酶酶和果胶酶酶去除细胞壁,获得具有活力的原生质体,再用化学诱导剂诱导二者融合.形成的融合细胞进一步培养形成愈伤组织,然后经过再分化(或分化)形成完整的杂种植株.这种培育技术称为植物体细胞杂交.
(2)假设甲和乙有性杂交的后代是不育的,而上述杂种植株是可育的,造成这种差异的原因是在减数分裂过程中,前者染色体联会异常,而后者染色体联会正常.
(3)这种杂种植株可通过制作人工种子的方法来大量繁殖.经植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽、腋芽等材料用人工薄膜包装后可得到人工种子.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.蛋白质工程的基本途径是(  )
①预期蛋白质功能②推测应有的氨基酸序列 ③表达(转录和翻译)④形成预期功能的蛋白质⑤合成相对应的脱氧核苷酸序列(基因)⑥设计预期的蛋白质结构.
A.①②③⑤⑥④B.⑤③②⑥④①C.①⑥②⑤③④D.⑥①②⑤③④

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.如图为某真核细胞DNA分子结构示意图(片断).请据图回答.
(1)图中1表示磷酸,2表示脱氧核糖1 2 3结合在一起的结构叫做脱氧核苷酸.图中3有2种,中文名称分别是鸟嘌呤或胞嘧啶.
(2)含有200个碱基的某DNA片断中碱基间的氢键共有260个.则该DNA片断中共有腺嘌呤40个,C和G共有60对;
(3)病毒的遗传物质是DNA或RNA
(4)DNA分子的基本骨架脱氧核糖和磷酸交替连接.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.在基因工程中,若受体细胞是细菌,则用来处理该细菌以增强细胞壁通透性的化学试剂是(  )
A.氯化钠B.聚乙二醇C.氯化钙D.二苯胺

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.如图表示一个生物群落中甲、乙两个种群的增长速率随时间变化的曲线,下列叙述中正确的是(  )
A.甲、乙两种群可能为竞争关系,甲的竞争力小于乙,竞争强度弱→强→弱
B.t2~t3时间内甲种群出生率小于死亡率,乙种群出生率大于死亡率
C.t1~t2时间内甲乙种群都呈“J”增长
D.t4时间时,甲的种群密度最小,乙的种群密度最大

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.人体中血浆、组织液和淋巴等构成了细胞赖以生存的内环境,下列叙述错误的是(  )
A.血浆运输的物质有激素、氨基酸、CO2
B.血浆和淋巴都是免疫细胞的生存环境
C.血红蛋白主要存在于血浆和组织液中
D.组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.下列关于内环境稳态的叙述,错误的是(  )
A.内环境的理化性质是相对稳定,处于动态平衡的
B.内环境的理化性质是恒定不变的
C.内环境稳态是由体内各种调节机制所维持的
D.内环境稳态不能维持,机体的生命活动就会受到威胁

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14.如图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为$\frac{1}{10000}$.下列分析正确的是(  )
A.若Ⅱ-2 携带致病基因,则Ⅱ-3 与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为 $\frac{1}{303}$
B.此病可能是伴 X 显性遗传病
C.若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均携带致病基因,则Ⅱ-2 是携带者的概率为 $\frac{1}{2}$
D.若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的后代患病概率为$\frac{1}{4}$,则此病为常染色体隐性遗传病

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