分析 分析病例一:人红绿色盲为伴性遗传,褐眼和蓝眼这对相对性状为常染色体遗传,有一个蓝眼色觉正常的女子(aaXBX_),与一个褐眼色觉正常的男子(A_XBY)婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩(aaXbY),因此这对夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb.
分析病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体上的隐性基因遗传病(相关基因用R、r表示).
解答 解:病例一:
(1)由以上分析可知,男子的基因型是AaXBY.
(2)由以上分析可知,女子的基因型是aaXBXb.
(3)这对夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb,他们的子代中出现蓝眼色盲男孩(aaXbY)的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.
病例二:
(1)幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体上的隐性基因遗传病(相关基因用R、r表示),两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,则这对双亲的基因型均为Rr,患病女儿的基因型为rr,正常儿子的基因型及概率为$\frac{1}{3}$RR、$\frac{2}{3}$Rr,可见,这个儿子携带此隐性基因的概率是$\frac{2}{3}$.
(2)这个儿子(R_)与一个正常的女子结婚(R_),他们生的第一个孩子患此病(rr),因此他们的基因型均为Rr,那么第二个孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)AaXBY
(2)aaXBXb
(3)$\frac{1}{8}$
(1)$\frac{2}{3}$
(2)$\frac{1}{4}$
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息判断亲本的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 效应T细胞 | B. | 吞噬细胞 | C. | 效应B细胞(浆细胞) | D. | 记忆细胞 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 两亲本植株都是杂合子 | |
B. | 两亲本的表现型都是红果短毛 | |
C. | 两亲本之一自交后代有4种表现型 | |
D. | 子代中无毛与长毛的个体都至少有一对基因纯合 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞凋亡的根本原因是各种基因都停止表达 | |
B. | 一个细胞经有丝分裂产生的两个子细胞中DNA分子数目完全相同 | |
C. | 若要用显微镜观察减数分裂,实验材料只能选用植物的雌蕊,不能选动物的卵巢 | |
D. | 癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细胞中发生5-6个基因突变,才能赋予癌细胞的特征 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山西省运城市高一下期末调研测试生物试卷(解析版) 题型:综合题
HGPRT缺陷症又称自毁容貌症,致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是一个有缺陷症的家庭系谱图。请据图回答:
(1)此病的致病基因为________性基因(显、隐),理由是 。
(2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的 _________。
(3)如果Ⅲ1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为 ,从优生的角度考虑,应选育______后代(男、女)。
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