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7.以下是两例人类遗传病;
病例一:人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传,褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传,有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中:
(1)男子的基因型是AaXBY;
(2)女子的基因型是aaXBXb
(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是$\frac{1}{8}$.
病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是一种常染色体上的隐性基因遗传病,试问:
(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是$\frac{2}{3}$
(2)这个儿子与一个正常的女子结婚,他们生的第一个孩子患此病.那么第二个孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析病例一:人红绿色盲为伴性遗传,褐眼和蓝眼这对相对性状为常染色体遗传,有一个蓝眼色觉正常的女子(aaXBX_),与一个褐眼色觉正常的男子(A_XBY)婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩(aaXbY),因此这对夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb
分析病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体上的隐性基因遗传病(相关基因用R、r表示).

解答 解:病例一:
(1)由以上分析可知,男子的基因型是AaXBY.
(2)由以上分析可知,女子的基因型是aaXBXb
(3)这对夫妇的基因型为AaXBY×aaXBXb,他们的子代中出现蓝眼色盲男孩(aaXbY)的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.
病例二:
(1)幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体上的隐性基因遗传病(相关基因用R、r表示),两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,则这对双亲的基因型均为Rr,患病女儿的基因型为rr,正常儿子的基因型及概率为$\frac{1}{3}$RR、$\frac{2}{3}$Rr,可见,这个儿子携带此隐性基因的概率是$\frac{2}{3}$.
(2)这个儿子(R_)与一个正常的女子结婚(R_),他们生的第一个孩子患此病(rr),因此他们的基因型均为Rr,那么第二个孩子患此病的概率是$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)AaXBY
(2)aaXBXb     
(3)$\frac{1}{8}$  
(1)$\frac{2}{3}$  
(2)$\frac{1}{4}$

点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息判断亲本的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算.

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