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3.图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是(  )
A.图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
B.图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3 的体细胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离

分析 分析图一:图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,色盲基因在x染色体上,所以图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
分析图二:图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11可知该病为常染色体隐性遗传病,即白化病,则另一种病为色盲.

解答 解:A、图一细胞的基因型为AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中aXB、aXb、AXb带有致病基因,A正确;
B、Ⅰ1、Ⅱ3的基因型均为AaXBXb,因此图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3 的体细胞,B正确;
C、Ⅲ12的基因型及比例是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB($\frac{1}{2}$)或AaXBXb($\frac{1}{2}$),若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,后代患色盲的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,因此他们所生子女中发病率为1-(1-$\frac{1}{6}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{13}{48}$,C正确;
D、已知Ⅲ9同时患两种病且性染色体组成为XXY,由于Ⅲ9色盲,父亲Ⅱ4正常,则其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到2个含有色盲基因的X染色体,即原因是母亲的次级卵母细胞中两条X染色体未分离,D错误.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息和系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示细胞膜的亚显微结构,其中a和b两种物质按箭头方向通过膜,下列说法不正确的是( )

A.细胞的癌变与①有密切的关系

B.温度改变会影响②和③的流动速度

C.a物质过膜时需要ATP,属于主动运输

D.如果图示为肝脏细胞膜,则b物质可以代表O2

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.X植物在开花期如遇到持续降雨,只能进行自花、闭花授粉;而在天气晴朗时,可进行异花传粉.X植物的花色有紫色(AA)、黄色(Aa)和白色(aa),花梗的长度中长梗对短梗为显性(用B、b表示),两对性状独立遗传.现将相等数量的紫花短梗(AAbb)、黄花长梗(AaBB)品种间行种植.请分析回答:
(1)若开花期连续阴雨,黄花长梗(AaBB)植物上收获种子的基因型是AABB、AaBB、aaBB;若开花期天气晴朗,则紫花短梗植株上所收获种子在形成植株时的表现型有紫花短梗、紫花长梗、黄花长梗.
(2)如果基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是:编码的氨基酸种类改变或翻译终止(或肽链合成终止) (至少一点).
(3)X植物花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(E、e)控制的相对性状.自然界中大多为单瓣花,偶见重瓣花.人们发现所有的重瓣植株都不育(雌、雄蕊发育不完善),某些单瓣植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花.
①根据实验结果可知,紫蔓的单瓣花为显性性状,F l单瓣花的基因型为Ee.
②研究发现,造成上述实验现象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色体发生部分缺失,而染色体缺失的花粉致死所致.下图为F 1单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因(E、e)所在染色体联会示意图,请在染色体上标出相应基因.
③为探究“梁色体缺失的花粉致死”这一结论的真实性,某研究小组设计了以下实验方案:
F1单瓣紫茧→花药$\stackrel{①}{→}$单倍体幼苗$\stackrel{②}{→}$F2单瓣紫茧得到F2后,观察并统计F2的花瓣性状表现.预期结果和结论:
若F2花瓣只有重瓣花,则上述结论是真实的:若F2花瓣即有重花瓣,又有单花瓣,则上述结论是不存在的.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.猫的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(AB)、褐色(aaB)、红色(Abb)和黄色(aabb).

(1)控制皮毛颜色的这两对基因遵循基因的自由组合定律.
(2)若图1表示一只黑色猫(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是基因突变、交叉互换.该细胞如果以后减数分裂正常进行,至少能产生3种不同基因型的配子.
(3)两只黑色猫交配产下一只黄色雄性小猫和一只褐色雌性小猫,则这只褐色雌性小猫纯合的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)猫体内合成色素的过程如图2所示:
该过程所体现出的基因控制生物性状的途径是通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状.
(5)现有多对黑色杂合的猫,要选育出纯合的红色猫,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多).
步骤:
①第一步:选择亲本中多对雌雄个体进行杂交得到F1
②第二步:选择F1中的红色猫与黄色猫进行杂交.若后代全部为红色猫,则被测红色猫为纯合子,应保留;若后代有红色猫和黄色猫,则被测红色猫为杂合子,应淘汰.

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关核酸的叙述中,正确的是( )

①人体中含A、C、T这3种碱基的核苷酸共有5种

②只要把DNA单链中的T换成U就是RNA了

③老鼠细胞质中的遗传物质是RNA

④一种病毒同时含有DNA和RNA

⑤原核细胞中既有DNA,也有RNA

⑥鉴定物种可以选择蛋白质、DNA、RNA、核苷酸

A.只有①⑤ B.①②⑤⑥

C.③④⑤⑥ D.①②③④

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物花颜色粉色红色白色
(1)纯合白花植株和纯合红花植株杂交,产生的子代植株花色全为粉色.请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为AABB或aaBB、AAbb.
(2)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为1:1.
(3)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
类型编号
基因分布位置
②实验方法:粉色植株自交.
③实验步骤:
第一步:该粉色植株自交.
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=6:3:7,则两对基因在两对同源染色体上(符合甲类型);
b.若子代植株的花色及比例为粉色:白色=1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合乙类型);
c.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型).
(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为$\frac{1}{22}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体数目加倍,从而获得四倍体细胞并发育成植株.推测低温处理导致细胞染色体数目加倍的原因是低温抑制纺锤体形成.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者;后代若出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),则出现早期流产导致胎儿不能成活.据此请回答下列有关问题:

(1)染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,上述事例应属于易位缺失.为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行产前诊断如染色体检查.
(2)乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.而A与A+或B与B-为同源染色体,个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变.仅从7号和9号两对染色体角度分析,个体Ⅱ-2能够产生4种配子.个体 III-1的7和9号染色体组合A+ABB(用甲图中的字母表示).出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子,其染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下列物质进出人体细胞的实例中,属于主动运输的是(  )
A.氧气从组织液进入肝细胞B.垂体细胞分泌促甲状腺激素
C.二氧化碳从胰岛细胞进入组织液D.K+从组织液进入心肌细胞

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同步练习册答案