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    14．（1）一个患并指症（由显性基因S控制）而没有患白化病的父亲与一个外观正常的母亲婚后生了一个患白化病（由隐性基因aa控制），但没有患并指症的孩子．这对夫妇的基因型应该分别是SsAa和ssAa，他们生下并指并且伴有白化病孩子的可能性是$\frac{1}{8}$
    （2）小麦的毛颖（P）和光颖（p）是显性，抗锈（R）对感锈（r）是显性．这两对相对性状是自由组合的．下表是四组不同品种的小麦杂交结果的数量比，试填写出每个组合的基因型．
    亲本植株F1表现型及植株数目比
    基因型表现型毛颖抗锈毛颖感锈光颖抗锈光颖感锈
    A毛颖抗锈×毛颖抗锈9：3：3：1
    B毛颖抗锈×光颖感锈1：0：1：0
    C毛颖感锈×光颖抗锈1：1：1：1
    D光颖抗锈×光颖抗锈0：0：3：1
    APpRr、PpRrBPpRR、pprrCPprr、ppRrDppRr、ppRr．

    分析 （1）分析题意可知，并指为常染色体显性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，因此可以初步写出相关个体的基因型，再利用基因的自由组合定律进行相关计算．
    （2）根据题意和表格分析可知：由于小麦的毛颖对光颖是显性，抗锈对感锈是显性，所以毛抗的基因型为P_R_，毛感的基因型为P_rr，光抗的基因型为ppR_，光感的基因型为pprr．

    解答 解：（1）一个患并指症（由显性基因S控制）而没有患白化病的父亲（基因型可以表示为S_A_）与一个外观正常的母亲（ssA_）婚后生了一个患白化病，但没有患并指症的孩子，这个孩子的基因型表示为ssaa，因此这对夫妇的基因型应该分别是SsAa和ssAa，他们生下并指并且伴有白化病孩子（S_aa）的可能性=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
    （2）A、根据毛抗×毛抗→毛抗：毛感：光抗：光感=9：3：3：1，该表现型比例为双杂合子自交的实验结果，由此可判断亲本的基因型为PpRr×PpRr；
    B、根据毛抗×光感→毛抗：毛感：光抗：光感=1：0：1：0，后代中只有抗病，没有该病，说明亲本中抗病个体为现行纯合，而毛颖和光颖比例为1：1，符合测交的实验结果，由此可判断亲本的基因型为PpRR×pprr；
    C、根据毛感×光抗→毛抗：毛感：光抗：光感=1：1：1：1，该比例符合两对等位基因测交的实验结果，因此可判断亲本的基因型为Pprr×ppRr；
    D、根据光抗×光抗→毛抗：毛感：光抗：光感=0：0：3：1，即抗病：感病=3：1，该比例为杂合子自交的实验结果，由此可判断亲本的基因型为ppRr×ppRr．
    故答案为：
    （1）SsAa和ssAa    $\frac{1}{8}$
    （2）A：PpRr  PpRr  B：PpRR  pprr  C：Pprr  ppRr  D：ppRr  ppRr

    点评 本题结合图表，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握显隐性的判断方法，准确分析表格中各种表现型的比例，能够利用杂合子自交后代为3：1、测交结果为1：1，进而推断出各种亲本的基因型．

    练习册系列答案
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    有关细胞的结构与功能说法正确的是（ ）

    A．核糖体是噬菌体、细菌、酵母菌唯一共有的细胞器

    B．细胞核位于细胞的正中央，因此它是细胞的控制中心

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．某植物开两性花，可自花传粉．研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种．请回答下列问题．
    表F2性状统计结果：
    编号总株数可育：不育
    13527：8
    24232：10
    33627：9
    44333：10
    54635：11
    （1）在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的母本（填“父本”或“母本”），其应用优势是不必进行去雄操作．
    （2）雄性不育与可育是一对相对性状．将雄性不育植株与可育植株杂交，F1均可育，F1自交得F2，统计其性状，结果如右表，说明控制这对相对性状的基因遗传遵循基因的分离定律．
    （3）控制雄性不育与可育得基因用R、r表示，用遗传图解表示（2）中F1测交的过程．（要求图解中必须写配子）
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中A1555G突变基因携带者对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失．回答下列问题：
    （1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
    （2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与GJB2突变基因耳聋患者婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百．
    （3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是携带者，该突变基因位于线粒体．为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物．
    （4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱如图，据此判断此病最可能为X染色体上隐性遗传病．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．某种雌雄同株植物的花色包括三种紫色、粉色和白色，有宽叶和窄叶两种叶形．下表某同学做的杂交试验结果，请分析回答下列问题：
    组别亲本组F1的表现型及比例
    紫花宽叶粉花宽叶白花宽叶紫花窄叶粉花窄叶白花窄叶
    甲紫花宽叶×紫花窄叶$\frac{9}{32}$$\frac{3}{32}$$\frac{4}{32}$$\frac{9}{32}$$\frac{3}{32}$$\frac{4}{32}$
    乙紫花宽叶×白花宽叶$\frac{9}{16}$$\frac{3}{16}$0$\frac{3}{16}$$\frac{1}{16}$0
    丙粉花宽叶×粉花窄叶0$\frac{3}{8}$$\frac{1}{8}$0$\frac{3}{8}$$\frac{1}{8}$
    （1）上述叶形的遗传遵循基因的分离定律．
    （2）根据表中乙杂交组合，可判断叶片宽度这一性状中的窄叶是隐性性状．
    （3）若甲组中的紫花宽叶亲本自交，则产生的子代植株理论上应有6种表现型，其中粉花宽叶植株占的比例为$\frac{3}{32}$．
    （4）若只考虑花色的遗传．甲组的F1中自交不会发生性状分离的个体占$\frac{1}{4}$．让乙组产生的F1中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种，其中粉花植株占的比例为$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制．用纯种品系进行如下杂交实验．根据以上实验，下列分析错误的是（　　）
    实验一：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂．
    实验二：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂．
    A．仅根据实验2也能判断两种叶型的显隐性关系
    B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
    C．实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株
    D．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．下列疾病中，不属于遗传病的是（　　）
    A．色盲B．艾滋病C．先天智力障碍D．血友病

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    科目：高中生物 来源：2016届山东潍坊寿光现代中学高三10月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    孟德尔以豌豆为实验材料获得F2的性状分离比为3：1。对于其需要满足条件的表述，错误的是

    A．控制该性状的基因位于细胞核的染色体上

    B．F1产生的雌配子和雄配子的数量相等

    C．F1的雌雄配子结合的机会相等

    D．F2的性状分离比是大量数据统计的结果

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