练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，下列有关分析和判断不正确的是
    [     ]
    A．可以用显微镜检测出21三体综合征
    B．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为+-、--，则父亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离
    C．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为++、--，则母亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离
    D．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为+-、+-，则父亲或母亲的21号染色体在减数分裂中可能发生了不正常分离
    C
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：上海市宝山区2011届高三上学期期末质量监测生物试题 题型：071

    回答下列关于遗传的问题

    （Ⅰ）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

    1．该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是________，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？________。其减数分裂过程如下图，在如图所示精（卵）细胞，不正常的是________。

    2．21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。

    3．能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

    _________________

    4．某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是________，最可能的原因是________

    5．如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：在此只显示性染色体）。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是________

    （Ⅱ）大部分普通果蝇身体呈褐色（YY），具有纯合隐性基因的个体呈黄色（yy）。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这就称为“表型模拟”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。

    6．从变异的类型分析这种“表型模拟”属于________，理由是________。

    7．现有一只黄色果蝇，你如何设计实验判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”？

    ____________________

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2007年普通高等学校招生全国统一考试（广东卷）生物试题 题型：综合题

    （8分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：

    （1）双亲中______________(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。
    （2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________________中。
    （3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？
    ________________________________________

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2010-2011学年上海市宝山区高三上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    回答下列关于遗传的问题

    （Ⅰ）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

    (1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是           ，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？        。其减数分裂过程如右图，在右图所示精（卵）细胞，不正常的是                       。

    (2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在

              中。

    (3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

    ______________________________________________________________________

    (4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是           ，最可能的原因是                                       

    (5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：在此只显示性染色体）。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________                                                        

    （Ⅱ）大部分普通果蝇身体呈褐色(YY)，具有纯合隐性基因的个体呈黄色(yy)。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这就称为“表型模拟”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。

    (1)从变异的类型分析这种“表型模拟”属于___________________________________，理由是                            。

    (2)现有一只黄色果蝇，你如何设计实验判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”?

                                                                              

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：上海期末题 题型：读图填空题

    人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
    (1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是___________，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？______________。其减数分裂过程如上图，在上图所示精(卵)细胞，不正常的是______。
    (2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。
    (3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________________。
    (4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是__________，最可能的原因是_______________。
    (5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示(注：在此只显示性染色体)。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________。

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案