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下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题:

(1)已知控制乙病的基因位于性染色体上,但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区(如图所示),请你完成如下的判断。(甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y同源区,则基因型写法是:XBYB、XBYb、XbYb)据图所知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一个患病的孩子(Ⅱ2),故乙病为①         性遗传病,如果只考虑乙病基因,则Ⅲ3的基因型可能是②             ,Ⅲ4的基因型可能是③       ;只有基因型为④            的婚配后代才会出现男性都正常,女性都患病;所以该基因位于X、Y的⑤           

(2)假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者,根据上推断,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中同时患甲、乙两种病的几率是                    

(3)若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽乙鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是①                                  。用②           将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病③                   ,理由是④                     

(1)(7分)①隐性(1分) ; ②XbXb(1分)、  ③XBY、XBYb或XbYB (答全才给2分),④XbXb与XbYB(1分),⑤X、Y的同源区(或答Ⅱ区段)(1分)。

(2)(2分)1/48    

(3)(6分)胎儿为女性肯定不患乙病(1分),但仍可能患甲病(1分)  限制性内切酶(1分)  患甲病(1分)  胎儿具有甲病患者Ⅱ2、Ⅱ4都具有而正常个体(Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4)都不具有的标记DNA片段C和F片段(2分,其它合理答案也给分)。


解析:

考查遗传系谱分析及伴性遗传知识。

(1)Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一个患病的孩子(Ⅱ2),据此判断为隐性遗传;因为是隐性遗传,女性患者的基因型必为XbXb。若基因位于Ⅰ区,不可能出现女性患者;若基因位于Ⅱ区,则Ⅲ4的基因型为XbYB;若基因位于Ⅲ区,则Ⅲ4的基因型只能为XBY,但这样后代女性不可能为患者,所以Ⅲ4的基因型只能为XbYB,该基因位于X、Y的的同源区。

(2)单独考虑甲病,Ⅱ5的基因型2/3为Aa,1/3为AA,Ⅱ6的基因型为Aa,则后代患甲病的概率为1/6,后代正常的概率为5/6;单独考虑乙病,Ⅱ5的基因型1/2为XBXB,型1/2为XBXb,则后代患乙病的概率为1/8,正常概率为7/8。同时考虑甲、乙两病,同时患甲、乙两种病的几率为1/6×1/8=1/48。

(3)重在对DNA片段电泳图的分析对比。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年山西省山大附中高一5月月考生物试卷(带解析) 题型:综合题

(20分,每空2分)生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗   传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传;乙病的发病率较低,往往是隔代相传。
材料Ⅱ 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表)。

材料Ⅲ 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图)。(甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制)。
请分析回答:

(1)根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断,控制甲病的基因最可能位于染色体      上,控制乙病的基因最可能位于           染色体上,主要理由是                                 
(2)分析两种遗传病的家族系谱图,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型为           ,Ⅱ-6的基因型为          
②Ⅲ-10为纯合子的概率为            
③Ⅳ-11患甲病的概率为         ,只患乙病的概率为        。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代,其患病的可能性会更低些。
(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配,后代中患遗传病的概率将增加,其原因是                                                                            

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科目:高中生物 来源:2014届山西省高一5月月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(20分,每空2分)生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗    传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是世代相传;乙病的发病率较低,往往是隔代相传。

材料Ⅱ  统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表)。

材料Ⅲ  绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图)。(甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制)。

请分析回答:

(1)根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断,控制甲病的基因最可能位于染色体        上,控制乙病的基因最可能位于             染色体上,主要理由是                                   

(2)分析两种遗传病的家族系谱图,可以得出:

  ①Ⅰ-3的基因型为            ,Ⅱ-6的基因型为          

  ②Ⅲ-10为纯合子的概率为            

  ③Ⅳ-11患甲病的概率为          ,只患乙病的概率为         。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代,其患病的可能性会更低些。

(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配,后代中患遗传病的概率将增加,其原因是                                                                               

 

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