A. | 分别刺激a、d点时,指针都偏转1次 | |
B. | 分别刺激b、c点时,指针都偏转2次 | |
C. | 神经递质在释放过程中会消耗能量 | |
D. | 分别刺激a、b、c、d处,指针偏转1次的现象只发生在刺激d点时 |
分析 兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号,速度快;兴奋在神经元之间的传递是化学信号,存在时间上的延搁,速度较慢.兴奋在神经纤维上的传导是双向的,在神经元之间的传递是单向的.
解答 解:A、兴奋在神经纤维上传导是双向的,在a处给予足够强度的刺激,兴奋同时传导到左右两个接点,没有电位差,电位表不偏转;由于兴奋在神经元之间的传递是单向的,所以d处给予足够强度的刺激,兴奋只能传导到到右边接点,电位表偏转一次,A错误;
B、在b处给予足够强度的刺激,兴奋首先传到右边接点,电位表偏转一次,接着兴奋传导到左变接点,电位表再偏转一次;在c处给予足够强度的刺激,兴奋传导到左边接点,电位表偏转一次,接着兴奋通过突触传导到右变接头,电位表再偏转一次,B正确;
C、神经递质的释放方式为胞吐,在释放过程中会消耗能量,C正确;
D、根据以上分析,刺激a,指针不偏转;刺激b、c处,指针偏转2次;刺激d处,指针偏转1次,D正确.
故选:A.
点评 本题考查兴奋传导和传递的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | cd段菌体数量不再增加,这与环境容纳量有关 | |
B. | ab段种群中抗青霉素基因的基因频率变化最大 | |
C. | d点开始出现的变化说明d时可能再次加入了青霉素 | |
D. | 曲线从b到d主要体现了青霉素对肺炎双球菌的选择过程 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 若X代表麦芽糖的量,Y代表葡萄糖生成速率,则b点以后,麦芽糖酶全部参与催化 | |
B. | 若X代表麦芽糖的量,Y代表葡萄糖生成速率,则温度上升5℃,b点向左下方移动 | |
C. | 若X代表时间,Y代表生成的葡萄糖总量,则b点以后化学反应停止 | |
D. | 若X代表时间,Y代表生成的葡萄糖总量,则温度上升5℃,b点向右下方移动 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是$\frac{1}{4}$ | B. | Ⅲ-1基因型为XA1 Y的概率是$\frac{1}{2}$ | ||
C. | Ⅲ-2基因型为XA1 XA2的概率是$\frac{1}{8}$ | D. | Ⅳ-1基因型为XA1 XA1概率是$\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 正常情况下,甲图中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDDRr、iiDdRR和iiDdRr四种 | |
B. | 乙图中的突变体①、②、③的花色相同,说明花色素的合成量与体细胞内R、r的位置有关 | |
C. | 图丙中r的mRNA与R的mRNA的末端比较,发现其末端序列存在差异(若起始密码子位置相同,UAA、UAG 与 UGA 为终止密码子),则二者编码的氨基酸在数量上相差4个 | |
D. | 基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
光合速率与呼吸速率相等时光强(klx) | 光饱和时的光强(klx) | 光饱和时CO2吸收量 (mg/100cm2叶•小时) | 黑暗条件下CO2释放量 (mg/100cm2叶•小时) | |
品种A | 1 | 3 | 11 | 5.5 |
品种B | 3 | 9 | 30 | 15 |
光合速率与呼吸速率相等时光强(klx) | 光饱和时的光强(klx) | 光饱和时CO2吸收量 (mg/100cm2叶•小时) | 黑暗条件下CO2释放量 (mg/100cm2叶•小时) | |
品种A | 1 | 3 | 11 | 5.5 |
品种B | 3 | 9 | 30 | 15 |
序号 | 类别 | 溶解氧初始数据/mg•L-1 | 溶解氧终结数据/mg•L-1 |
1 | 自来水 | 2.74 | 2.56 |
2 | 冷开水 | 2.26 | 1.77 |
3 | 0.125%NaHCO3溶液 | 2.36 | 3.23 |
光照度26513Lux | 水温18℃ | 光照时0.5h |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 若x表示CO2浓度,y表示净光合作用 | |
B. | 若x表示底物浓度,y表示酶促反应速率,则限制A点继续升高的原因可能是酶浓度 | |
C. | 若x表示O2浓度,y表示根毛细胞从土壤中吸收K+的速率,则限制A点继续升高的主要原因是载体数量 | |
D. | 若x表示O2浓度,y可以表示酵母菌细胞呼吸释放的CO2总量 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 此病为常染色体显性遗传病 | B. | 5、6号基因型相同的概率为1 | ||
C. | 8号是纯合子的概率为$\frac{1}{3}$ | D. | 2号一定是纯合子 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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