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5.囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病(A-a),发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变.某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因.图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲(B-b),但父母表现正常.下列叙述不正确的是(  )
A.囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因间的遗传遵循基因自由组合定律
B.囊性纤维病影响人的寿命与选偶,预计该地区囊性纤维病携带者的基因型频率不变
C.III8为红绿色盲携带者的概率是$\frac{1}{4}$
D.6和Ⅱ7的子女为囊性纤维病患者的概率是$\frac{1}{132}$

分析 根据题意和系谱图分析可知:图示是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病是常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示).

解答 解:A、囊性纤维病基因和红绿色盲病基因两基因分别位于常染色体和性染色体上,所以其遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;
B、囊性纤维病影响人的寿命与选偶,aa基因型频率下降,AA和Aa基因型频率都会上升,B错误;
C、Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲(B-b),则Ⅱ3的母亲基因型为XBXb,Ⅱ3的基因型为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,III8是个女儿,为红绿色盲携带者的概率是$\frac{1}{4}$,C正确;
D、Ⅱ6的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因,即Ⅱ7是杂合子的概率为$\frac{1}{22}$,因此Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{22}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{132}$,D正确.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断其遗传方式及相应个体的基因型,再结合图中信息准确判断各选项.

练习册系列答案
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(1)过程②利用的技术是早期胚胎培养,过程③中涉及到了基因工程技术,其中作为受体细胞的是ES细胞.
(2)过程③中获取的目的基因是(正常的)Rag2基因,可以根据该基因的脱氧核苷酸序列(或碱基对序列或遗传信息)设计引物,利用PCR技术扩增目的基因片段.按此方法和图示技术流程,完成Rag2基因缺失小鼠的基因治疗涉及的酶有限制性酶核酸内切酶、DNA连接酶和胰蛋白酶、耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)等.
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B.线粒体的增殖受核基因和自身基因共同控制
C.高倍显微镜下可观察到线粒体具有内外两层膜
D.健那绿染液可将活细胞中的线粒体染成蓝绿色

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C.生长素的化学本质是吲哚乙酸

D.胚芽鞘会弯向光源生长

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13.在细菌培养实验过程中,将培养基装入试管后,在管口塞棉塞既是防止杂菌污染,又能保证通气良好,图中正确的塞法是(  )
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