Question

如图是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是（　　）

• A、甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传
• B、Ⅱ-4是杂合子
• C、Ⅱ-2不含有甲病基因
• D、若Ⅲ-4与Ⅲ-6结婚，后代中只患一种病的概率是

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Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：A、Ⅱ-4号和5号患甲病，后代有正常个体7号女儿，所以甲病是常染色体显性遗传，6号女儿患乙病，乙病属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ-4号和5号患甲病，后代有正常个体7号女儿，所以Ⅱ-4号是杂合子，B正确；
C、甲病是显性遗传，Ⅱ-2号正常，所以Ⅱ-2号不含有致病基因，C正确；
D、Ⅲ-4的基因型是AaBb，Ⅲ-6的基因型是aabb，只患一种病的概率是

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×

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2

+

1

2

×

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2

=

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2

，D错误．
故选：D

点评：本题难度适中，属于考纲中应用层次的要求，着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算，对于此类试题，关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．