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18.雌雄同株植物拟南芥是遗传学研究的常用材料,野生型拟南芥的种皮为褐色(AA),突变型的种皮为黄色(aa).某科研小组利用转基因技术,将萝卜体内的一个A0基因(控制红色种皮)定向插入野生型拟南芥的M基因中(M基因与种皮颜色无关,A基因和M基因在染色体上的位置关系如右图),通过培养获得转基因植株X.
(1)基因工程的操作过程中,萝卜A0基因与运载体DNA用EcoRⅠ切割后产生的黏性末端之间可以相互黏合.这种黏合通过(互补)碱基之间形成氢键来实现.然后,DNA连接酶可以将萝卜A0基因与运载体DNA连接起来,即完成了四个操作步骤中的目的基因与运载体结合.
(2)研究人员进一步研究发现,A0基因插入M基因中会导致M基因功能丧失.为了推测M基因的功能,研究人员利用转基因植株X设计了如下的实验:
亲本子代种皮颜色及比例
植株X(♀)×野生型(♂)红色:褐色≈1:1
植株X(♂)×野生型(♀)全为褐色
由实验结果推测,植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是A,进而推测基因M的功能可能与雄配子的正常发育(或花粉的活性)有关.A0基因相对于A基因为显性,若植株X自交,子代中红色种皮植株所占的比例$\frac{1}{2}$.

分析 1、基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.
2、分析表格:当母本为植株X时,后代比例符合测交的结果;当父本为植株X时其后代都是褐色,说明植株X含有A0基因的花粉致死,又因为插入M基因中会导致M基因功能丧失,由此可以推测M基因可能与雄配子的正常发育有关,且A0基因(红色)相对于A基因(褐色)为显性,则植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是A.

解答 解:(1)基因工程的操作过程中,构建基因表达载体时,应该用同种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,以产生相同的黏性末端;黏性末端可以相互黏合,这种黏合通过(互补)碱基之间形成氢键来实现.然后,DNA连接酶可以将萝卜A0基因与运载体DNA连接起来,即完成了四个操作步骤中的目的基因与运载体结合.
(2)测交实验可以验证F1产生的配子种类及比例.由实验结果可知,当母本为植株X时,后代比例符合测交的结果;当父本为植株X时其后代都是褐色,说明植株X含有A0基因的花粉致死,因为插入M基因中会导致M基因功能丧失,由此可以推测M基因可能与雄配子的正常发育有关,且A0基因(红色)相对于A基因(褐色)为显性,则植株X产生的雄配子所含控制种皮颜色的基因是A.若植株X自交(A0AMM),由于含有A0基因的花粉致死,则子代中红色种皮植株:褐色种皮植株=1:1,即红色种皮植株所占的比例$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)(互补)碱基   氢键  DNA连接  目的基因与运载体结合
(2)A   雄配子的正常发育(或花粉的活性)  显    $\frac{1}{2}$

点评 本题考查基因工程、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握各步骤中需要注意的细节问题;掌握基因自由组合定律的实质,能根据表中信息判断基因的显隐性关系及M基因的作用,关键是明确A0基因的花粉致死,再紧扣该信息进行相关概率的计算,属于难题.

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(2)Ⅰ的名称叫基因表达载体;其组成包括了目的基因、启动子、终止子、复制原点和标记基因.
(3)目的基因经过体外定点诱变后,为了提高其导入大肠杆菌的成功率,需用Ca2+处理大肠杆菌.
(4)与正常基因相比,经过定点诱变后的基因中发生了两对碱基的替换.
(5)基因工程最后一步是目的基因的检测与鉴定,从分子水平检测的方法有(DNA)分子杂交、抗原-抗体杂交.

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