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14.下列关于细胞分裂的叙述正确的是(  )
A.二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时,细胞中一定不存在同源染色体
B.人类精子发生的过程中,姐妹染色单体携带的遗传信息不同的原因一定是基因突变
C.AA和aa杂交形成Aa实现了基因重组,造成有性生殖后代的多样性
D.正常情况下人的初级卵母细胞在减数分裂过程中,一个细胞含有的X染色体最多为2条

分析 1、基因重组在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合.其类型包括:
(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合.
(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.
2、减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制.
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.

解答 解:A、二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时,可能处于有丝分裂后期,也可能处于减数第二次分裂后期,其中有丝分裂后期细胞中存在同源染色体,A错误;
B、人类精子发生的过程中,姐妹染色单体携带的遗传信息不同的原因可能是基因突变,也可能是交叉互换,B错误;
C、AA和aa杂交形成Aa不是基因重组,因为这里只涉及一对等位基因,不会发生基因重组,C错误;
D、正常情况下人的初级卵母细胞在减数分裂过程中,一个细胞含有的X染色体最多为2条,D正确.
故选:D.

点评 本题考查基因重组和细胞的减数分裂,要求考生识记基因重组的概念、类型及意义;识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体形态和数目变化规律,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.根据资料一和资料二回答下列问题.
资料一 图式中R、R′、R″、R可能是相同或不相同的原子团或碳链.A、B、C、D 分别表示不同的化学键.

资料二 现有一多肽,化学式为C55H70O19N10,已知将它彻底水解后得到下列四种氨基酸:

(1)资料一的肽链水解时,断裂的化学键是C(用字母表示).
(2)资料二中的四种氨基酸的R基分别是-H、-CH3、-CH2CH2COOH、-CH2-
(3)依据资料二中该多肽的化学式推算,它在完全水解后得到10个氨基酸.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.实验表明,乙烯能抑制根系生长;低浓度的生长素可以促进根系生长,但较高浓度的生长素则抑制根系生长.下列有关解释正确的是(  )
A.生长素与乙烯可以相互转化
B.乙烯抑制生长素的合成
C.生长素与乙烯的化学本质相同
D.较高浓度的生长素可能会诱导乙烯的合成

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.下列过程未体现生物膜信息传递功能的是(  )
A.吞噬细胞对抗原处理后,以直接接触方式将抗原呈递给T细胞
B.玉米植株细胞之间通过胞间连丝相互连接交流信息
C.胰岛素调节靶细胞对血糖的摄取
D.有些病毒、病菌也能侵入细胞,使生物体患病

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

10.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(  )
A.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上
B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因
C.科学家利用了类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说
D.摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多(高).细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体(细胞器)来完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因在同一条染色体上(或经营连锁等),所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自母方的UBE3A基因发生碱基(对)的替换,从而导致基因突变发生.
(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有细胞特异(细胞选择、组织特异、组织选择)性.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.下面图1表示某淋巴细胞,膜外颗粒为抗体;图2是该细胞在抗体分泌前几种生物膜面积的示意图,请据图回答:

(1)此细胞与高等植物细胞相比,一定不含有的细胞结构细胞壁、大液泡、叶绿体.与原核细胞相比,都含有的细胞器核糖体,分离这些细胞器常用的方法是差速离心法.
(2)抗体的化学本质是蛋白质.抗体从合成到分泌出细胞,经过的细胞结构依次是(用标号)④→⑤→②→③→②→①.
(3)在抗体分泌的过程中要消耗能量,提供能量的细胞器是线粒体.该细胞器可用健那绿染料染色.
(4)生物膜系统由细胞膜和细胞核膜细胞器膜等构成.该细胞在抗体分泌前后几种生物膜面积将会发生改变,由此可说明,生物膜具有一定的流动性,请再举一例:白细胞吞噬细菌细胞
(5)请你在上面图2中根据抗体分泌前几种生物膜面积的示意图画出抗体分泌后几种生物膜面积的示意图.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例不为1:1:1:1.有关该现象说法不正确的是(  )
A.F1雌果蝇产生了四种配子
B.控制体色和翅型的基因位于非同源染色体上
C.F1雌果蝇在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换
D.F1雌果蝇减数分裂过程中发生了等位基因的分离

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科目:高中生物 来源:2016年全国普通高等学校招生统一考试生物(上海卷参考版) 题型:综合题

分析有关肥胖遗传的资料,回答问题。(13分)

人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖,即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定,而且还与第2号染色体上的M、m基因有关;R基因存在时不能形成黑皮素4受体,m基因纯合时不能形成阿黑皮素原,其机理如图25所示。

(1)m基因形成的根本原因是___________。

(2)基于上述原理,该家族中体重正常个体应具有基因_________和_________,这两种基因传递遵循的遗传规律是_________。

图显示该家族的肥胖遗传系谱,其中Ⅰ-1是纯合体,Ⅰ-2的基因型为mmRr。

(3)Ⅱ-4的基因型为________。若Ⅱ-4与其他家族中的正常女性(纯合体)婚配,生出严重肥胖孩子的概率是________。

最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因,而II-4同时携带E和e基因。

(4)若只考虑第18号染色体,则III-6的基因型可能为______。

(5)若II-4产生RMe型精子的概率是n,则基因R与E之间的交换值为______。

(6)在酶X表达受阻的下列基因型个体中,注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖的是______(多选)。

A.EEMMRr B.Ee Mmrr C. Eemmrr D. eeMMrr

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