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(6分)下图是遗传病家庭系谱,该病受一对基因控制。A是显性基因,a是隐性基因。

(1)该遗传病致病基因是   性基因,在   染色体上。

(2)3号的基因型是     ;

(3)7号是纯合子的概率是    ;

(4)8号与表现型正常男性结婚,所生男孩患遗传病的最大概率是        ;

(5)4号与患病的男性结婚,生一个患病的女孩的概率为  。

 

(6分)(1)隐 常 (2)AA或Aa (3)1/3 (4)1/2 (5)1/6

【解析】

试题分析:(1)由系谱图可知双亲无病,而其女儿和儿子都有患病的情况,故是常染色体上的隐性遗传病。

(2)3号的父母亲是杂合子,其不患病可能是AA也可能是Aa.

(3)7号没病,同3号一样有1/3AA也有2/3Aa的可能性,是纯合子的概率为1/3。

(4)8号患病是aa,与表现型正常男性结婚,该男子如果是携带者,男孩患病概率是1/2.

(5)4号有1/3AA或2/3Aa的可能,与患病男性aa结婚,生一个患病孩子的概率是2/3*1/2=1/3,是女孩的概率是1/2,故是1/6.

考点:本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

 

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②精原细胞减数第一分裂异常.减数第二分裂正常

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