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13.如图,如果根a侧的生长素浓度在曲线的A点(10-10mol/mL),下列说法正确的是(  )
A.AD属于生长抑制范围
B.在FC的范围内均能促进生长
C.b侧的生长素浓度低于a侧,相当于曲线FE段浓度,因而细胞伸长生长慢
D.A点对应的生长素浓度可能抑制茎的生长

分析 分析题图:C点之前,都是促进作用,其中A点对应的浓度是促进生长的最适浓度;C点时,既不促进也不抑制;C点之后,都是抑制作用.由于受到重力作用,b侧生长素浓度高,抑制生长,a侧生长素浓度低,促进生长,所以根弯向地下生长,即根的向地性.

解答 解:A、AC范围内属于促进作用,C点时既不促进也不抑制,CD范围内属于抑制作用,A错误;
B、C点之前(FC范围内),都是促进作用,B正确;
C、由于受到重力作用,b侧生长素浓度高于a侧,抑制生长,相当于曲线CD段浓度,C错误;
D、A点对应的生长素浓度促进茎的生长,D错误.
故选:B.

点评 本题结合曲线图,考查生长素作用及作用特点,重点考查生长素的作用特点,解答本题的关键是曲线图的分析,能判断不同浓度区段的生长素作用,尤其是AC段,虽然曲线是下降的趋势,但仍然是促进作用.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016河南许昌高中襄城高中长葛一中高一上第一次考试生物卷(解析版) 题型:选择题

对于下列各结构在生物中的叙述,不正确的是( )

①叶绿体 ②染色体 ③核膜 ④核糖体 ⑤细胞壁 ⑥拟核.

A.菠菜和发菜体内都含有①③④⑤

B.①~⑤在绿藻体内都存在

C.除①②③外其他都在颤藻的体内存在

D.大肠杆菌和蓝藻共有的是④⑤⑥

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科目:高中生物 来源:2015-2016河南许昌许昌高中襄城高中长葛一考高一上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图表示细胞膜的亚显微结构,下列叙述错误的是( )

A.细胞膜的基本骨架是②

B.细胞膜的功能复杂程度主要与①有关

C.②是静止的,但①是运动的,所以细胞膜具有流动性

D.脂溶性物质可通过细胞膜是因为②

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.动物细胞培养和植物组织培养的主要区别是(  )
A.动物细胞培养所用的培养基的成分与植物的不同
B.动物细胞培养是培养单个细胞,植物组织培养是培养组织
C.动物细胞培养可以传代培养,而植物组织培养不能传代培养
D.动物细胞培养过程中可发生遗传物质的改变,而植物组织培养不能

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.有氧呼吸过程中葡萄糖→丙酮酸发生在(  )
A.细胞质基质B.线粒体C.叶绿体D.核糖体

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.某人大脑的左半球中央前回的顶部内侧受伤后,可影响他运动的部位是(  )
A.面部运动B.左大拇指的运动C.左膝的运动D.右脚趾的运动

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.酵母菌生长的最适宜温度在20~30℃之间,某研究性学习小组据此探究酵母菌种群在不同的培养液浓度和温度条件下种群数量的动态变化,进行了如下实验,实验操作步骤如下:
第一步:配制无菌马铃薯葡萄糖培养液和活化酵母菌液.
第二步:利用多套相同装置,按下表步骤操作.
装置编号ABCD
无菌马铃薯葡萄糖培养液/mL101055
无菌水/mL--55
活化酵母菌液/mL0.10.10.10.1
温度(℃)525525
第三步:用血细胞计数板计数装置中起始酵母菌数目,做好记录.
第四步:将各装置放在其他条件相同且适宜的条件下培养.
第五步:连续7天,每天随机抽时间取样计数,做好记录.
回答下列问题
(1)改正实验操作步骤第五步中的一处错误应每天同一时间(定时)取样.
(2)从试管中吸出培养液进行计数之前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培养液中的酵母菌分布均匀,以保证估算的准确性,减少误差.
(3)某同学第5天在使用显微镜计数时,如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,则应当将样液适当稀释后再计数.
(4)预期结果:在理想环境中,酵母菌种群数量呈J型增长,但自然界中资源和空间总是有限的,酵母菌种群数量呈S型增长.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.某二倍体动物某细胞内含有10条染色体、10个DNA分子,且细胞膜开始向内凹陷,则该细胞(  )
A.处于有丝分裂后期B.正在发生基因自由组合
C.正在发生DNA复制D.将形成配子

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.牛奶中富含蛋白质,长期饮用有助于増强体质,但牛奶同时也是多种疾病的传播载体.国家标准是每毫升牛奶中细菌数小于30000个.以下是牛奶消毒及细菌检测实验.

(1)图中步骤①称为巴氏消毒法.步骤②是系列稀释(或梯度稀释),培养细菌的方法除此以外,还有平板
划线法.
(2)培养基中的蛋白胨可以为微生物提供碳源、氮源(和维生素).培养基③的类型属于天然培养基.进行步骤③操作时,应选用下列中的哪种工具?B.为了避免杂菌污染,此步骤应在酒精灯火焰附近进行.
(3)将接种后的培养基和作为对照的一个未接种的培养基同时放入37℃恒温培养箱中,培养36小时.取出后统计各平板的菌落数,结果如下表所示.应该选择其中稀释倍数为10-2的平板进行计数,经过消毒后的牛奶中,细菌数大约是8500个/mL.
牛奶稀释倍数10-210-310-4
平板1菌落数87101
平板2菌落数83121
平板3菌落数85100

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