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    调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

    (1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 。

    (2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为 ，Ⅱ-2的基因型为 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为 。

     

    (1)不是 1、3 常染色体隐性

    (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9

    【解析】本题考查人类遗传病。

    (1)女患者Ⅱ-3的父亲Ⅰ-1正常，女患者Ⅱ-6的父亲Ⅰ-3正常，可以判断该病不是伴X染色体隐性遗传。此病符合“无中生有”，为隐性遗传病，因此为常染色体隐性遗传病。

    (2)由Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型相同，都是AaBB或都是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型和Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型不同。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AaBB，则Ⅱ-2的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，则Ⅱ-2的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，则Ⅱ-5的基因型是AABB或AaBB；如果Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AABb，则Ⅱ-5的基因型是AABB或AABb。如果Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB，Ⅱ-2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ-5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3×3/4=5/9。

     

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    下列有关调查种群密度的说法错误的是 ( )

    A.五点取样法和等距取样法是样方法取样的常用方式

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    C.标志重捕法调查得到的种群密度一般不是最精确的现实反映

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    A.6%、8% B.8%、92%

    C.78%、92% D.92%、8%

     

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    下图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说法不正确的是 ( )

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    B.方法②诱导单倍体的过程中，细胞全能性的表达与植物激素密切相关

    C.方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合

    D.上述三种育种方法都没有培育出新物种

     

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    实施基因工程的最终目的是 ( )

    A.定向提取生物体的DNA分子

    B.定向地对DNA分子进行人工剪切

    C.在生物体外对DNA分子进行改造

    D.定向地改造生物的遗传性状

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异3（解析版） 题型：选择题

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    A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

    B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

    C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

    D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

     

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    科目：高中生物 来源：2015高考生物复习一轮配套精练：必修2 第5章　基因突变及其他变异3（解析版） 题型：选择题

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    B.该遗传病女性发病率高于男性

    C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传

    D.子女中的致病基因不可能来自父亲

     

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    A.ABed B.Aaaa

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