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【题目】杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病,患者在15岁以前就完全不能活动,多在30岁以前死于心力衰竭.下图是某家族遗传系谱,相关基因用B,b表示,请据图回答问题.

(1)据图分析,杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为 . II3的致病基因来自 , 请写出相应遗传图解(要求写出配子环节).
(2)Ⅲ4的基因型是 , Ⅲ4与Ⅲ5生一个患病孩子的概率为 . Ⅲ4生育前可通过对此病进行监测,基因型为的个体不会再向下一代传递致病基因.

【答案】
(1)伴X染色体隐性遗传;I2
(2)XBXB或XBXb;基因诊断(产前诊断);XBXB和XB Y
【解析】解:(1)由于系谱图中患者都为男性,所以杜兴氏肌营养不良症最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.Ⅱ﹣3的致病基因来自其母亲,则其母亲是携带者(XBXb),其父亲正常(XBY),所以遗传图解如下:
(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅱ2是携带者,则Ⅲ4的基因型是XBXB或XBXb , Ⅲ4与Ⅲ5生一个患病孩子的概率为.Ⅲ4生育前可通过基因诊断对此病进行监测,其中基因型为XBXB和XBY的个体不含致病基因,所以不会再向下一代传递致病基因.
所以答案是:(1)伴X染色体隐性遗传 I2

(2)XBXB或XBXb 基因诊断(产前诊断) XBXB和XBY
【考点精析】关于本题考查的常见的人类遗传病,需要了解常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能得出正确答案.

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