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图一为白花基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答:

 

(1)图一所示细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有                      

(2)根据图二判断,Ⅱ3的基因型是           ,Ⅱ4        病,Ⅱ8是纯合子的概率是       

(3)Ⅲ12的基因型是                   ;若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中患红绿色盲的概率是          

(4)若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其        (填“父亲”或“母亲”),说明理由                                                                

 

【答案】

(1)aXB、aXb、AXb

(2)AaXBXb  白化   1/6

(3)AAXBY或AaXBY    1/8

(4)母亲   由于Ⅲ9患色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这是男孩从他母亲那里得到两个含有色盲的X染色体

【解析】

试题分析:白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X隐性遗传病,所以图一形成配子时同源染色体分离,非同源染色体自由组合,会产生aXB、aXb、AXb,Ⅲ9同时患白化和色盲病,其基因型是aaXbY, Ⅱ3的基因型是AaXBXb,亲本双方正常,所以Ⅱ4不可能患有色盲可能患有白化病,其亲本的基因型是AaXBXb和AaXBY,Ⅱ8是纯合子的概率是1/2×1/3=1/6;11患有白化二12无病,则12的基因型可能是AAXBY或AaXBY,若Ⅲ9染色体组成为XXY,父亲正常,其母亲是携带者,因此这是男孩从他母亲那里得到两个含有色盲的X染色体。

考点:本题考查基因的分离和自由组合定律,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(2013山东卷)27、(14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其对应的密码子将由       变为         。正常情况下,基因R在细胞中最多有      个,其转录时的模板位于       (填“a”或“b”)链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2自交性状不分离植株所占的比例为         ;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为          

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现了一个HH型配子,最可能的原因是          

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:①               

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测:Ⅰ.若              ,则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ,则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ,则为图丙所示的基因组成。

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(2013山东卷)27、(14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其对应的密码子将由       变为         。正常情况下,基因R在细胞中最多有      个,其转录时的模板位于       (填“a”或“b”)链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2自交性状不分离植株所占的比例为         ;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为          

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现了一个HH型配子,最可能的原因是         

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:①               

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测:Ⅰ.若              ,则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ,则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ,则为图丙所示的基因组成。

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科目:高中生物 来源:2011届湖北省部分重点中学高三第二次联考理综)生物部分 题型:综合题

某植物花的颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控,A基因控制色素的合成(A:出现 色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同)。现有亲代Pl(aaBB.白色)和P2(AAbb.红色),杂交实验如图:

(1)若对粉红色的F1植株进行单倍体育种,那么育出的植株花色的表现型及比例是  
(2)F2中白花植株的基因型有        种,其中纯合体在F2中大约占       
(3)F2红花植株中杂合体出现的几率是       。若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理,那么形成的植株为      倍体。
(4)为了验证花色遗传的特点,可将F2中粉红色花植株自交,单株收获所结的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系,则理论上在所有株系中有   一的株系F3花色的表现型及其数量比与题中F2相同;其余的株系F3花色的表现型及其数量比为        

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科目:高中生物 来源:2011届浙江省温州市高三八校联考生物试题 题型:综合题

I.(10分)某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答:

(1)控制该图的基因最可能位于             染色体上,主要理由是             
(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是           
③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?                                                        
为什么?                                                        
④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),则他们生育完全正常孩子的可能性是                       ,妻子卵细胞的基因型是                                                  
(3)通过                        等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
II.(10分)某种野生植物有紫花和白花两种表现型,已知紫花形成的生物化学途径是:

A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因,A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交,F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花:白花=9∶7
请回答:
(1)从紫花形成的途径可知,紫花性状是由        对基因控制。
(2)根据F1紫花植株自交的结果,可以推测F1紫花植株的基因型是        ,其自交所得F2中,白花植株纯合体的基因型是            
(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是                      ;用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。
(4)紫花形成的生物化学途径中,若中间产物是红色(形成红花),那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为                        

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