图为某种单基因遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者.其余为表现型正常的个体).该病由一对等位基因B和b控制.请根据系谱图完成下列问题(1)如果只根据系谱图判断.该遗传病不可能是 (填“常染色体显性或“常染色体隐性或“X染色体显性或“X染色体隐性 )遗传病．(2)若致病基因位于X染色体上.不考虑突变.在10号个体基因型是的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图为某种单基因遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常的个体），该病由一对等位基因B和b控制，请根据系谱图完成下列问题
（1）如果只根据系谱图判断，该遗传病不可能是

（填“常染色体显性”或“常染色体隐性”或“X染色体显性”或“X染色体隐性”）遗传病．
（2）若致病基因位于X染色体上，不考虑突变，在10号个体基因型是

的情况下，第Ⅳ代的14号和15号个体婚配才可能生出一个患该遗传病的后代，那么此种情况下，14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是

．
（3）若该病为显性遗传病，在该家族的15个个体中，该致病基因的基因频率为

，14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是

．
（4）若该病为常染色体隐性遗传病，个体5、10、13都不携带致病基因，则第Ⅳ代的14号和15号婚配生出患病子代的概率为

．

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：1、遗传病的分类：控制遗传病的基因位于常染色体上的遗传病是常染色体遗传病，控制遗传病的基因位于性染色体上的遗传病是伴性遗传病，常染色体遗传病又分常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病，伴性遗传病又分伴Y遗传病、伴X显性遗传病和伴X隐性遗传病．
2、判断题图中该单基因遗传病可能的遗传方式：
①该病可能是常染色体显性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是Bb，2号和4号个体的基因型均是bb；
②该病可能是常染色体隐性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是bb，2号和4号个体的基因型均是Bb或BB；
③若该病是X染色体显性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是X^BY，2号和4号个体的基因型是X^bX^b，则6、7、9号个体的基因型均为X^BX^b，即6、7、9号个体均患病，与该遗传病的系谱图矛盾，故该病不能是X染色体显性遗传病；
④该病可能是X染色体隐性遗传病，此时1号和3号个体的基因型均是X^bY，2号和4号个体的基因型均是X^BX^b或X^BX^B．
⑤若该病是Y染色体遗传病（致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常），此时8号个体一定患病，与该遗传病的系谱图矛盾，故该病不能是Y染色体遗传病．

解答： 解：（1）由以上分析知，该遗传病的遗传方式不可能是题干中所列的X染色体显性遗传病．
（2）由以上分析知，若该遗传病的致病基因位于X染色体上，该遗传病一定是X染色体隐性遗传病，在14号个体（表现型正常）的基因型是X^BX^b时与15号个体（表现型正常，基因型是X^BY）婚配才可能生出一个患该遗传病的后代，若14号个体的基因型是X^BX^b，可推知10号个体基因型是X^BX^b，14号个体的基因型及概率为

X^BX^B、

X^BX^b，14号个体（基因型是

X^BX^B、

X^BX^b）和15号个体（基因型是X^BY）生出一个患该遗传病的后代（基因型是X^bY）的概率是

．
（3）由以上分析知，若该病为显性遗传病，则遗传系谱中的1号和3号个体的基因型均是Bb，该家族的其它13个个体的基因型均是bb，致病基因（B）的基因频率为

1×2

15×2

，14号（基因型是bb）和15号（基因型是bb）生出后代的基因型是bb，即14号和15号生出一个患该遗传病的后代的概率是0．
（4）由以上分析知，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号和3号个体的基因型均是bb，6、7、8、9号个体的基因型均为Bb；5、10、13都不携带致病基因，则5、10、13号个体的基因型均为BB，11号个体的基因型及概率为

BB、

Bb，12号个体的基因型及概率为

BB、

Bb，进而推出14号个体的基因型及概率是

BB、

Bb，15号个体的基因型及概率是

BB、

bb，14号和15号婚配生出患病子代（基因型是bb）的概率为

．
故答案为：
（1）X染色体显性
（2）X^BX^b

（3）

0
（4）

点评：本题考查常染色体的显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X显性遗传、伴X隐性遗传的特点，考生对遗传系谱图的分析和判断是解题的关键．

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