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【题目】下列关于基因表达载体构建的相关叙述,正确的是

A.以动物、植物或微生物细胞做受体细胞,基因表达载体的构建是相同的

B.必须在细胞内进行

C.抗生素基因可作为标记基因

D.λ噬菌体的衍生物、动植物病毒也可以做基因工程的载体

【答案】D

【解析】

试题分析:由于受体细胞有植物、动物以及微生物之分,目的基因导入受体细胞的方法不同,所以基因表达载体的构建是不完全相同的,A项错误;基因工程的操作中基因表达载体构建是在体外细胞外条件下进行的,B错误抗生素抗性基因可作为标记基因,便于目的基因的筛选,C项错误;基因过程中使用的载体除质粒外,还有λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等,D项正确。

练习册系列答案
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【题目】玉米的高杆(H对矮杆(h为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率(p的关系如图。下列分析错误的是(

A0<p<1时,亲代群体都可能只含有纯合体

B只有p=b时,亲代群体才可能只含有杂合体

Cp=a时,显性纯合体在F1中所占的比例为1/9

Dp=c时,F1自交一代,子代中纯合体比例为5/9

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【题目】下列关于细胞分化的叙述错误的是

A.某些细胞器会增添或消失

B.有新蛋白合成

C.细胞全能性降低

D.细胞中的tRNArRNA发生改变

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【题目】关于试管动物技术的概念叙述正确的是

A.通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并通过培养发育为早期胚胎后,再经过移植产生后代的技术

B.通过人工操作使卵子和精子在体内成熟,在体外受精,并通过培养发育为早期胚胎后,再经过移植产生后代的技术

C.通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并将受精卵移植产生后代的技术

D.通过人工操作使卵子和精子在体内成熟,在体外受精,并将受精卵移植产生后代的技术

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图为大豆叶片光合作用暗反应阶段的示意图,下列叙述正确的是( )

A.CO2的固定实质上是将ATP中的化学能转变为C3中的化学能

B.CO2可直接被[H]还原,再经过一系列的变化形成糖类

C.被还原的C3在有关酶的催化作用下,可再形成C5

D.光照强度由强变弱时,短时间内C5含量会升高

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列关于孟德尔豌豆人工杂交实验的叙述,错误的是

A待花成熟后应及时对母本去雄

B人工授粉后应及时套上纸袋

C去雄时要去除花的所有雄蕊

D对未成熟的花去雄后应及时套上纸袋

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【题目】图甲为某果蝇体细胞染色体组成及部分基因示意图,其中灰身(A)对黑身(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。该果蝇与某个体杂交,F1代个体数量统计如图乙所示。下列说法错误的是(

A.图甲所示果蝇为雌果蝇

B.某个体的基因型是AaBb

C.F1代中与甲图果蝇基因型相同的几率为1/8

D.这两对等位基因之间符合自由组合定律

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【题目】下列有关全能性的叙述,正确的是(  )

A. 受精卵在自然条件下能使后代细胞形成完整个体,因此全能性最高

B. 生物体内细胞由于基因的选择性表达,不能表现出全能性

C. 卵细胞与受精卵一样,细胞未分化,全能性很高

D. 植物细胞在一定条件下离体培养能表现出全能性

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【题目】采用微生物技术处理秸秆是当前研究最多的一种秸秆处理方法,而筛选具有高活性纤维素酶的秸秆降解微生物菌株以及相关研究是当前研究的热点和难点。研究人员从木材厂附近的腐烂朽木及土壤的特殊环境中筛选到一株产碱性纤维素酶的菌株LT3,并对其产酶条件进行了初步优化。具体实验如下:

l g样品粉末置于无菌三角瓶(含30 mL富集培养基)中,25 220 rmin下,震荡培养48 h。取富集后的培养液按10-210-3lO-41O-510-6配制不同梯度稀释液,分别涂布于平板中,28 下恒温培养65 h后经刚果红染色得到菌落周围有明显透明水解圈的菌株,再接种于斜面培养基中25 培养48 h,然后4 低温保存。最后得到的产纤维素酶菌株接种环到液体产酶培养基中发酵,测定初酶液的CMC酶活和滤纸酶活,最终以酶活性作为筛选纤维素酶高产菌的标准,筛选CMC酶活性和滤纸酶活性高的菌株。

请回答以下相关问题:

1)使用以上纯化方法的目的是

2)若在1O-5下分别移取0.1 mL涂布到3个平板中观察到26240280个菌落,则每克样品中含有的细菌数目为 个。

3)恒温培养时,平板应倒置,原因是

4)在加入刚果红染色后需加入1 mol/LNaCl溶液,作用是 ,这种染色方法的弊端是

5)若将LT3菌株于不同的pH的发酵培养基中30 下震荡培养72 h,于酶活性鉴定板中观察其透明圈大小。结果如下表和图1

pHLT3菌株纤维素活性的影响

pH

5.5

7.0

8.5

CMC酶活性(U/mL

12.30

13.49

12.36

1 LT3菌株pH优化水解圈大小

由表和图1可以得出的结论是

6)将LT3菌株接种到甘蔗渣为碳源的培养基中,30 下震荡培养48 h72 h96 h116 h135 h,分别测定CMC酶活性和滤纸酶活性,结果如图2

结果表明:LT3菌株同时获得较高CMC酶活性和滤纸酶活性的发酵时间为 h左右。

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