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静脉血管畸形(VMCM)是一种罕见的受一对等位基因控制的遗传病(VMCM),静脉血管畸形(VMCM)家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体.其遗传图谱如图(该家系内无近亲结婚),已确定该致病基因位于第九号染色体上,下列相关叙述错误的是(  )
A、从该系谱图分析,静脉血管畸形很可能为常染色体显性遗传
B、用限制酶处理Ⅲ11染色体的DNA分子,很可能获得致病基因
C、Ⅱ3个体所产生的精子有一半含有该致病基因
D、Ⅳ3带有来自Ⅱ4的第九号染色体的可能性是100%
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:伴X显性遗传病的特点是:男病母女病,女正父子正,即男患者的母亲和女儿均患病,正常女子的父亲和儿子都正常;
伴X隐性性遗传病的特点是:女病父子病,男正母女正,即女患者的父亲和儿子都患病,正常男子的母亲和女儿都正常
常染色体遗传病的特点是男女患病几率相等.
分析系谱图:该病的遗传特点是代代有患者,可能是显性遗传病,且部分男患者的女儿或母亲正常,说明该病最可能是常染色体显性遗传病(用A、a)表示.
解答: 解:A、据系谱图可知,该病的遗传特点是代代有患者,可能是显性遗传病,且部分男患者的女儿或母亲正常,说明该病最可能是常染色体显性遗传病,A正确;
B、该病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅲ11表现型正常,则其不携带致病基因,因此用限制酶处理Ⅲ11染色体的DNA分子不能获得致病基因,B错误;
C、后代中有正常个体,故Ⅱ3的基因型应为Aa,因此其产生的精子含该致病基因的概率是
1
2
,C正确;
D、Ⅳ3的基因型是aa,其中一个a来自Ⅲ-4,Ⅲ-4的a基因肯定来自Ⅱ-4,D正确.
故选:B.
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记常见的几种人类遗传病的特点,能根据系谱图中信息准确判断该病的遗传方式,进而推断相应个体的基因型,再根据题干要求答题.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

用蛋白酶处理大肠杆菌核糖体,处理后的核糖体仍可催化氨基酸的脱水缩合反应,由此可以推测核糖体中能催化该反应的物质是(  )
A、蛋白酶B、RNA聚合酶
C、rRNAD、mRNA

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科目:高中生物 来源: 题型:

根据内环境及其稳态的知识,回答下列问题:
(1)机体的内环境是细胞与
 
进行物质交换的媒介,它主要包括血浆、组织液和淋巴,三者在成分和含量上最主要的差别在于血浆中含有较多的
 

(2)某奶牛场为提高产奶量,给奶牛饲喂了大量的某种精饲料后,奶牛瘤胃发酵产酸过多,使血液pH难以恢复,其原因是
 
.pH低于正常值会引起酸中毒,为了避免这一问题,可以在饲料中添加起缓冲作用的物质.
(3)环境的剧烈变化或惊吓会导致奶牛机体内某些激素水平的变化,从而使产奶量下降,在这个过程中机体的调节方式有
 
调节.

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科目:高中生物 来源: 题型:

图为某家族的遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )
A、甲病为常染色体隐性遗传病
B、乙病为伴X染色体隐性遗传病
C、Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同
D、Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同

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科目:高中生物 来源: 题型:

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示3号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图.请回答

(1)甲病的遗传方式是
 

(2)3号个体的基因型是
 
,7号个体的X染色体来自于第I代的
 
号个体.
(3)图2中细胞c2的名称是
 
,d1的名称是
 
.正常情况下,若细胞d1的基因型为AXB,则
d2、d3、d4的基因型依次是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某生物的双链DNA分子共有含氮碱基77对,其中一条链上(A+T):(C+G)=2.5,问该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是(  )
A、154个B、165个
C、110个D、220个

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科目:高中生物 来源: 题型:

引起非典型性肺炎的病原体与大肠杆菌的最明显区别是(  )
A、有无成形的细胞核
B、有无细胞壁
C、有无细胞结构
D、有无遗传物质

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科目:高中生物 来源: 题型:

农业生产和园艺业中常用到“去除顶芽,促进侧芽生长”的方法,对这种方法理解合理的是(  )
①这种方法是对顶端优势原理的应用 ②去除顶芽也就是去除了植株合成生长素的部位 ③去除顶芽前侧芽生长缓慢的原因是侧芽部位生长素的浓度过高 ④这种方法说明生长素的作用具有两重性的特点.
A、①②③B、①③④
C、②③④D、①②④

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科目:高中生物 来源: 题型:

对于细胞全能性的理解,错误的是(  )
A、当细胞脱离原来的生物体而处于离体状态时,就可表现出全能性
B、花粉可培育成单倍体,蜜蜂卵细胞也发育成个体,都是细胞全能性的体现
C、生物体内细胞没有表现全能性是因为基因选择性表达导致了细胞分化
D、从理论上讲,生物体每一个有核活细胞都有发育成为完整个体所必需的全部基因

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