Question

【题目】甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列问题：

（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，判断依据是________________，乙病的遗传方式为__________。

（2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。

（3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。

（4）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbYY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是________________

Answer 1

【答案】常 1号个体和2号个体婚配生育一个正常的5号个体 伴X染色体隐性遗传 AaXBXb aaXbY 3/4 1/16 4 该孩子的父亲在减数第二次分裂后期两条Y染色体移向了同一极，产生了含有YY的精子，与正常卵细胞融合成异常的受精卵。

【解析】

分析系谱图：1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的致病基因在X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（1）由以上分析可知，1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

（2）8号个体不含甲病，但患乙病，则其基因型为aaXbY，进而推知4号个体的基因型为AaXBXb。

（3）11号个体不携带甲病致病基因，但其母亲有1/2的概率携带乙病致病基因，因此该个体携带致病基因的概率为1/4，其不携带致病基因的概率为3/4；6号（aaXBY）和7号（

1/2AaXBXB、1/2AaXBXb），再生一个同时患两种病的男孩的概率为1/2×(1/2×1/4)=1/16；该患病男孩所患乙病的致病基因来自7号，7号的致病基因来自第Ⅰ代的4号个体。

（4）根据以上分析可知，9号为甲病患者但是不患乙病，基因型为XBY，10号不患乙病，基因型为XBXB或XBXb，9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbYY的孩子，则10号个体基因型为XBXb，那么染色体异常XbYY的孩子出现的是由Xb的卵细胞与含YY的精子结合形成的，则父亲在减数第二次分裂的后期Y染色体的姐妹染色单体移向一极造成的。