【题目】【加试题】某研究小组以乙二酸二乙酯和氯苄为主要原料,按下列路线合成药物苯巴本妥。
已知:
请回答:
(1)写出化合物的结构简式:C ;G 。
(2)下列说法不正确的是 。
A.化合物A能发生取代反应 B.D→E反应类型是消去反应
C.化合物F能发生酯化反应 D.苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(3)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体:
①红光光谱标明分子中含有结构;
②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。
(4)写出C→D的化学方程式: 。
(5)设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯()的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选): 。
【答案】(1),;(2)B;(3)
;
(4);
(5)。
【解析】
试题分析:(1)根据流程图,推出A的结构简式为:,根据信息,则B的结构简式为:,B生成C发生酯化反应,则C的结构简式为:,根据目标产物,推出G为;(2)A、根据(1)的分析,苯环上能发生取代反应,故说法正确;B、根据D、E的分子式,推出此反应脱去了一个羰基,不属于消去反应,故说法错误;C、根据目标产物,推出F中含有羧基,能发生酯化反应,故说法正确;D、根据有机物成键特点,推出苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3,故说法正确;(3)①根据红外光谱,推出含有-COOH或-OOCH,②苯环上有4个不同氢原子,说明苯环上有两个取代基,其中一个为甲基,两个取代基为只能是邻、间,因此同分异构体为:;(4)根据题目中信息,发生的反应方程式为:;(5)乙二酸二乙酯,是由1mol乙二酸(HOOC-COOH)和2mol乙醇(CH3CH2OH)发生酯化反应生成的,因此由乙二醇制备乙二酸,再和2mol乙醇发生酯化反应,。
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【题目】卫生部禁止在面粉生产中使用过氧化苯甲酰和过氧化钙。过氧化苯甲酰的结构简式如图所示。
(1)过氧化苯甲酰的分子式为________。
(2)工业上可以利用苯甲酰氯()和双氧水为原料生产过氧化苯甲酰,写出合成过氧化苯甲酰的化学反应方程式:___________ _____________,该反应属于________反应。
(3)过氧化苯甲酰用于面粉漂白后会产生苯甲酸:
。苯甲酸的同分异构体中,含苯环且属于酯类的结构简式为________________,属于酚类结构的同分异构体有_______________种。
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【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述不正确的是( )
A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同
B.分子中含有3种含氧官能团
C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
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【题目】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,M是一种防晒剂,结构式为。合成路线如下:
已知:
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,容易脱水形成羰基
4.
根据以上信息回答下列问题:
1.写出B的结构简式 ,由H生成I的第二步反应的反应类型是 。
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH(高温高压) 。
E→F 。
3.阿司匹林为常用解热镇痛药,试写出两种阿司匹林的同分异构体(要求:苯环上有3个取代基;属于酯类,每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH;且能发生银镜反应。) 、 。
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【题目】已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
.请根据如图回答:
(1)A中所含官能团的名称为 。
(2)质谱仪分析发现B的最大质荷比为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为2:2:2:3:3,其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为 。
(3)写出下列反应方程式:① ;② 。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有 种。
①属于芳香族化合物
②含有三个取代基,其中只有一个羟基,另两个取代基相同且处于相同的位置
③能发生水解反应和银镜反应
(5)已知:。
请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5),设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:。
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【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是:
(2)A 中浓硫酸的作用是 和 。
(3)写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式: 。
(4)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。
a.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
b.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是: 。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: (填标号)。
(7)本实验的产率是:__________(填标号)。(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为:46、60、88。)
a.30% b.40% c.50% d.60%
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【题目】法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂,推动了有机化学合成的发展,于1912年获得诺贝尔化学奖,留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话。格氏试剂(卤代烃基镁)的合成方法是:(格氏试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成指定结构的醇:
现以某烃X(分子式C4H8)为原料合成的有机物J(分子式C10H16O4),合成线路如下:
已知:①烃X为链状结构,与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C8H16,核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空:
(1)X的结构简式是 ;
(2)F名称为 ,由 C+D → E 的反应类型是 。
(3)写出A生成B的化学反应方程式________,
(4)写出I生成J的化学反应方程式 。
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【题目】有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠(治疗关节炎)的重要中间体,其合成路线如下:
已知:(R、R'、R''、R1、R2、R3、R4均为烃基)
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(1)B的化学名称是 。
(2)D能使溴水褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,D的结构简式为 。
(3)已知烃A的一元取代产物只有一种,A的结构简式为 。
(4)C→E的反应试剂和条件是 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 。
a. 常温下,在水中的溶解度:乙二酸 > G > M
b. B→D→F均为取代反应
c. H能发生加聚、缩聚反应
(7)M→N的化学方程式为 。
(8)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种
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【题目】已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:① ,
(2)E的系统命名为 。
(3)A的结构简式为 。
(4)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的有 种可能结构简式
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