下图为某一遗传病的家系图谱.其中Ⅱ2家族中无此致病基因.Ⅱ6父母正常.但有一个该患病的弟弟.此家系中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为A．0.1／9 B．0.1／6 C．1／2.1／9 D．1／2.1／6 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

下图为某一遗传病的家系图谱，其中Ⅱ₂家族中无此致病基因，Ⅱ₆父母正常，但有一个该患病的弟弟。此家系中的Ⅲ₁与Ⅲ₂患病的可能性分别为( )

A．0、1／9

B．0、1／6

C．1／2、1／9

D．1／2、1／6

解析试题分析：据图分析，I代都不患病，II代有人患病，判断该病为隐性遗传病。假设患病基因在X染色体，Ⅱ₄患病，其父亲一定患病，图谱没有，故为常染色体遗传病。设患病基因为a，则Ⅱ₂和Ⅱ₁基因型分布为AA和aa，其后代为Aa，故Ⅲ₁患病的可能性为0。Ⅲ₅与Ⅲ₆基因型为Aa的概率为2/3，故Ⅲ₂患病的可能性为：2/3×2/3×1/4=1/9，故A正确。
考点：本题考查遗传病分析，意在考查考生关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件能力。

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其中谷氨酸的密码子是GAA、GAG，缬氨酸的密码子是GUU、GUC、GUA、GUG。编码正常血红蛋白的基因甲和异常血红蛋白的基因乙之间只相差一对碱基。由以上信息可以推知
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B．编码谷氨酸1和谷氨酸2的密码子可能不相同
C．基因甲中转录链的碱基T被乙中的碱基A替换
D．杂合子能同时合成正常血红蛋白和异常血红蛋白

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下列关于蛋白质的叙述中，正确的是( )
A．蛋白质是细胞中含量最多的化合物
B．有些蛋白质具有免疫功能，如受体蛋白
C．肽链以一定方式形成具有空间结构的蛋白质
D．每种蛋白质都含有C、H、O、N、S、P、Fe等元素

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A．A可能与感受器连接	B．b的末端膨大形成突触小体
C．a点兴奋时的膜电位变为内正外负	D．刺激c点，a、b、d、e点都会测到电位变化

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如图是人体细胞内两种重要有机物B、E的元素组成及相互关系图，关于此图的叙述正确的是（  ）

①B的种类不同，可能与b的数量、种类和排列顺序等有关 ②构成E的碱基与核苷酸均为5种
③细胞内作为遗传物质的是B                           ④E和B内都含有糖类
⑤e的名称为脱氧核苷酸，E的名称为脱氧核糖核酸        ⑥检验B常用的试剂是双缩脲试剂
A．①③⑤        B．①⑤⑥        C．②④⑤⑥           D．①③⑤⑥