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【题目】科研人员对猕猴(2n=42)的酒精代谢过程进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如下图所示。缺乏酶 1,喝酒脸色基本不变但易醉的猕猴,称为“白脸猕猴”; 缺乏酶 2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红的猕猴,称为“红脸猕猴”;两种酶都有的猕猴,称为“不醉猕猴”。请回答问题:

1)乙醇进入猕猴机体内的代谢途径,说明基因可以通过控制_____的合成来控制代谢过程,从而控制生物的 。猕猴的乙醇代谢与性别关系不大, 判断依据是________________________

2)图中基因 b 由基因 B 突变而来,基因 B_______(可以/不可以)突变成其他多种形式的等位基因,这是因为基因突变具有________的特点。

3)“红脸猕猴”的基因型有______ ,“白脸猕猴”的基因型有_________________

4)完善如下实验设计和预期,以确定某只“白脸猕猴”雄猴的基因型。

实验步骤:

该“白脸猕猴”与多只纯合____________ 杂交,产生多只后代。

观察、统计后代的表现型及比例。

结果预测:

若子代全为“红脸猕猴”,则该“白脸猕猴”的基因型为_________________

若子代“红脸猕猴”:“不醉猕猴”=11,则该“白脸猕猴”的基因型为_________

若子代___________________,则该“白脸猕猴”的基因型为___________

【答案】 与酒精代谢有关的基因位于常染色体上 可以 不定向性 4 3 “不醉猕猴” aaBB aaBb 全为“不醉猕猴” aabb

【解析】

图示为乙醇进入机体的代谢途径,说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而间接控制生物的性状。其中“白脸猕猴”缺乏酶1,基因型为aa__;“红脸猕猴”缺乏酶2,基因型为A_B_,“不醉猕猴”具有酶1和酶2,基因型为A_bb

1)观察图中乙醇进入机体的代谢途径,说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而间接控制生物的性状;从以上资料可知控制酒量的基因位于4号和12号染色体上,因此猕猴的酒量大小与性别关系不大,判断的理由是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上。

2)基因b由基因B突变形成,基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因,说明基因突变具有不定向性。

3)据分析可知“红脸猕猴”的基因型为A_B_,故共有AABBAaBbAaBBAABb4种;“白脸猕猴”缺乏酶1,基因型为aa__,故有aaBBaaBbaabb3种。

4)①该“白脸猕猴”的基因型为aa__,可能为aaBBaaBbaabb,预判断其基因型,可让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”(AAbb)交配。

②该“白脸猕猴”( aa__)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配,若子代全为“红脸猕猴”(基因型为AaBb),则该“白脸猕猴”的基因型为aaBB

该“白脸猕猴”( aa__)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配,若子代“红脸猕猴”:“不醉猕猴”=11,即基因型为AaBbAabb,则该“白脸猕猴”的基因型为aaBb

该“白脸猕猴”( aa__)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配,若该“白脸猕猴”的基因型为aabb,则子代全为“不醉猕猴”(Aabb)。

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限制酶

EcoR V

Sau3AI

BamH I

识别序列及切割位点




1)据图分析,为便于过程①所获得的目的基因片段能够顺利与质粒P连接,需要在目的基因片段加上__________序列。成功导入P1的受体菌落具有的抗药性特点为__________

2)过程③用到的酶为__________。为了保证目的基因能够正常表达,在构建P1时需要将目的基因插入__________之间。

3)科学家最早就是利用基因工程方法在大肠杆菌和酵母菌细胞内获得了干扰素,利用大肠杆菌作为受体菌的优点是____________________。以大肠杆菌为受体细胞时通常用人特定细胞的mRNA为材料来获得cDNA,其原理是______________________________

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金黄色葡萄球菌

酵母菌

灰绿曲霉

黑曲霉

100

28

33

26

12

50

27

31

18

09

25

23

27

10

03

10

14

03

-

05

12

-

-

-

A.金黄色葡萄球菌与另外三种菌的主要区别是没有核膜

B.制备含菌平板可用稀释涂布平板法或平板划线法

C.在每个多糖浓度、每种菌均重复多次,将数据取平均值

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