Question

如图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图（3号和4号为双胞胎）．下列与此相关的说法中正确的是（　　） 

• A、3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
• B、由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
• C、5号和1号基因型相同的可能性为

  1

  3

• D、3号和5号基因型相同的可能性为

  5

  9

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图：1号和2号表现型正常，生患病的女儿4号，故该病为常染色体隐性遗传病，据此作答．

解答： 解：A、由于减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故1个个体产生的精子或卵细胞的基因型不同，加上受精时雌雄配子的自由组合，故3号和5号细胞中的遗传物质不同，A错误；
B、由1号和2号表现型正常，生患病的女儿4号，故该病为常染色体隐性遗传病，B错误；
C、1号表现型正常，生患病女儿，故1号基因型为Aa，5号表现型正常，有患病的姐姐4号，故5号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，5号和1号基因型相同的可能性为

2

3

，C错误；
D、3号表现型正常，有患病的以卵双胞胎4号，故3号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，5号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，3号和5号基因型相同的可能性为

1

3

×

1

3

+

2

3

×

2

3

=

5

9

，D正确．
故选：D．

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．