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    如图是某家系甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

    （1）甲病的遗传方式是
     
    ，乙病的遗传方式是
     
    ，这两对等位基因的遗传
     
    （遵循/不遵循）自由组合定律．
    （2）Ⅱ6的基因型是
     
    ．Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6减数分裂形成配子过程中，
     
    ，产生了基因型是
     
     的卵细胞．
    （3）图中只有6号个体是单眼皮，其余均为双眼皮，已知人群中双眼皮个体占64%．假如Ⅲ15是乙病致病基因的携带者，她与人群中一位双眼皮男性结婚，则他们所生孩子为单眼皮患乙病男孩的概率是
     
    ，所生孩子为正常双眼皮女孩的概率是
     
    ．
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：1、由于题干中提出“甲病是伴性遗传病”，此时应寻找图中的突破口，X染色体显性遗传病有“父患女必患”的特点或X染色体隐性遗传病有“女患父必患”的特点．
    2、系谱图中看出乙病是隐性遗传病，又由于题干中提出“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，由此确定该病为X染色体隐性遗传病；
    3、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而发生自由组合；
    4、在利用基因的自由组合定律计算后代的不同表现型的概率时，由于自由组合定律同时遵循基因的分离定律，因此可以将自由组合问题分解成若干个分离定律问题解决，然后再将分离定律组合解答．
    解答： 解：（1）根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的14号女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；由于2对等位基因位于1对同源染色体上，因此这两点等位基因遗传过程中不遵循自由组合定律，而是遵循连锁交换定律．
    （2）Ⅱ6患有甲病，但是不患乙病，后代有不患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅱ6的基因型是XABXab （或XABXab），在减数分裂过程中发生交叉互换，产生了XAb的生殖细胞，与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病，都是伴X染色体遗传病，且13号是男性患者，只要X染色体上有想用的致病基因，Y染色体上没有其等位基因，即患病．
    （3）由题意知，6过程是单眼皮，其他是双眼皮，因此单眼皮是隐性性状，人群中双眼皮个体占64%，单眼皮36%，因此单眼皮基因的基因频率是60%，双眼皮基因的基因频率是40%，人群中双眼皮男性是杂合子比例是2×60%×40%÷（2×60%×40%+40%×40%）=
    3
    4
    ，又由题意知，Ⅲ15是双眼皮，但是母亲是单眼皮，如果双眼皮基因是C，单眼皮基因是c，因此Ⅲ15基因型为Cc，与人群中一位双眼皮男性结婚，则他们所生孩子为单眼皮的概率是：Cc×
    3
    4
    Cc→cc=
    3
    4
    ×
    1
    4
    =
    3
    16
    ，双眼皮的概率是C_=
    13
    16
    ；Ⅲ15是乙病致病基因的携带，基因型为XBXb，正常男性没有乙病致病基因，基因型为XBY，Ⅲ15与人群中一位男性结婚，后代患乙病的概率是XbY=
    1
    4
    ，不患乙病的概率是
    3
    4
    ，因此，Ⅲ15与人群中一位双眼皮男性结婚，则他们所生孩子为单眼皮患乙病男孩的概率是
    3
    16
    ×
    1
    4
    =
    3
    64
    ；由于后代中女儿的概率是
    1
    2
    ，且都不患乙病，因此所生孩子为正常双眼皮女孩的概率是
    13
    16
    ×
    1
    2
    =
    13
    32
    ．
    故答案为：
    （1）伴X染色体显性遗传    伴X染色体隐性遗传    不遵循  
    （2）XABXab （或XABXab）   减数第一次分裂四分体时期（或前期）两条X染色体（或同源染色体）的非姐妹染色单体间发生了交叉互换    XAb （或XAb）  
    （3）
    3
    64
      
    13
    32
    点评：本题具有一定的难度和综合性，考查了伴性遗传、基因的自由组合定律以及基因连锁交换等相关知识，意在考查考生的分析理解能力和应用判断能力．考生要能够结合系谱图，充分利用题干中已知条件判断遗传方式；掌握遗传病患病率计算的一般方法，并要求考生具有一定的数据处理能力．
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    下列关于生物体化合物的叙述，正确的是（　　）
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    B、在小麦细胞中由A、G、T、C四种碱基参与构成的核苷酸有8种
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    （1）细胞内膜面积最大的细胞器是[
     
    ]
     
    ．
    （2）如果B图为大蒜根细胞，则应该没有[
     
    ]
     
    ．
    （3）与动物细胞有丝分裂有关的结构是[
     
    ]
     
    ．
    （4）蛋白质合成的场所是[
     
    ]
     
    ．蛋白质加工，以及脂质合成场所的细胞器是[
     
    ]
     
    ；对蛋白质进行加工、分类、包装、发送的细胞器是[
     
    ]
     
    ．
    （5）细胞器[
     
    ]
     
    ，是进行
     
    的主要场所；胞器[
     
    ]
     
    ，是细胞进行
     
    的场所．
    （6）贮存和复制遗传物质的场所是
     
    ，它由[
     
    ]
     
    、染色质和核仁构成．细胞壁的组成成分主要是
     
    ；破坏细胞壁应该选择
     
    酶和
     
    酶．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者．可以准确判断的是（　　）
    A、Ⅱ-4是携带者
    B、该病为常染色体隐性遗传
    C、Ⅱ-6是携带者的概率为
    1
    2
    D、Ⅲ-8是正常纯合子的概率为
    1
    2

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    假设某基因在控制合成两条多肽链的过程中，产生的水分子数为a，则组成该基因的碱基个数至少为（　　）
    A、6a+6B、6a+12
    C、6a-6D、6a-12

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列技术依据DNA分子杂交原理的是（　　）
    ①观察DNA在细胞中的分布　②检测目的基因是否导入细胞
    ③检测目的基因是否翻译　④检测目的基因是否进行转录．
    A、②③B、①③C、②④D、①④

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    科目：高中生物 来源： 题型：

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    （1）出这个家系各成员的基因型：父亲：
     
    ；母亲：
     
    ；甲病男孩：
     
    ；乙病男孩：
     
    ．
    （2）夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是
     
    ，得两种病的几率是
     
    ．
    （3）该夫妇生第三胎是两病均患男孩的几率是
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

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    a酶切割产物（bp）b酶再次切割产物（bp）
    1 600；1 100；300800；300
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    B、a酶与b酶切出的黏性末端不能相互连接
    C、a酶与b酶切断的化学键分别为磷酸二酯键和氢键
    D、用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作，若干循环后，序列会明显增多

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    B、干旱时大姜生长的影响比遮光大
    C、遮光时适当减少供水有利大姜生长
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