回答下列(1)、(2)小题:
(1)雄果蝇的X染色体来自亲本中的________蝇,并将其传给下一代中的________蝇。雄果蝇的白眼基因位于________染色体上,________染色体上没有该基因的等位基因,所以白眼这个性状表现伴性遗传。
(2)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
①根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最终获得的后代中,截毛雄蝇的基因型是________,刚毛雌蝇的基因型是________。
②根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)
(1)雌 雌 X Y
(2)①XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb
②XbXb × XBYB
截毛雌蝇 ↓ 刚毛雄蝇
XbYB × XbXb
F1 刚毛雄蝇 ↓ 截毛雌蝇
XbXb XbYb
雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛
(1)果蝇的性别是由性染色体决定的,为XY型。雄性个体是由含X的卵细胞和含Y的精子结合成的受精卵发育而成。所以雄果蝇的X染色体来自卵细胞,即雌蝇,Y染色体来自精子,即雄蝇。雄蝇在生殖过程中,通过减数分裂产生含X和含Y的两种类型的精子,含X染色体的精子和卵细胞结合形成的受精卵将发育成雌蝇。故雄果蝇的X染色体将传递给下一代的雌蝇。控制果蝇红、白眼色的基因位于X染色体上,雌果蝇的基因型为XBXB、XBXb、XbXb,雄果蝇为XBY、XbY,由此推断,该基因位于X染色体上,并位于非同源区段,Y染色体上没有该基因的等位基因。
(2)①欲通过两代杂交,最终获得的后代果蝇中,雄性全部为截毛,其基因型为XbYb,推知,F1代雌果蝇只产生了一种含Xb的卵细胞,得出第二代杂交亲本,雌果蝇的基因型为XbXb。两代杂交后,雌果蝇全部为刚毛,其基因型一定为XBXb,Xb来自母本,XB必来自父本,由上述分析可推断,第二代杂交亲本,雄果蝇的基因型为XBYb。第二代杂交亲本的雌果蝇XbXb题干中已提供。雄果蝇XBYb由题干中提供的亲本XBXB和XbYb杂交获得。②欲通过两代杂交,最终获得的后代果蝇中,雌性全部为截毛,其基因型为XBXb,可推知第二代杂交亲本只产生一种含Xb的卵细胞和一种含Xb的精子,则第二代杂交亲本雌果蝇为截毛,基因型为XbXb,雄果蝇为XbY-。两代杂交最终获得的后代果蝇中,雄性全部为刚毛(XbYB)则第二代杂交亲本雄果蝇的基因型为XbYB。截毛雌蝇XbXb题干已提供,刚毛雄蝇XbYB由杂交获得,从题干提供的亲本中选择截毛雌性个体XbXb和刚毛雄性个体XBYB进行杂交,即可获得XbYB的刚毛雄蝇。
科目:高中生物 来源:0122 月考题 题型:读图填空题
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科目:高中生物 来源:重庆市高考真题 题型:填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:
请按要求回答下列(1)、(2)小题:
(1) 甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为______和__________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是____________。
(2) 苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
① 请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):
患儿 | 体内苯丙酮酸含量 | 体内苯丙氨酸羟化酶含量 | 基因型 |
食疗前 | |||
食疗后 | 正常 |
②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:__________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
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科目:高中生物 来源:2006年重庆卷生物高考(解析) 题型:简答题
(请在答题卡上作答)
请按要求回答下列(1)、(2)小题:
(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为 和 。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是 。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏’表示):
患儿 |
体内苯丙酮酸含量 |
体内苯丙氨酸羟化酶含量 |
基因型 |
食疗前 |
|
|
|
食疗后 |
正常 |
|
|
②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:
。
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