练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    11．某一单基因遗传病彖庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
    （1）根据家族病史，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传；母亲的基因型是Aa（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为$\frac{1}{33}$（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时常染色体和性染色体自由组合．
    （2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链．异常多肽链产生的根本原因是基因突变，由此导致正常mRNA第46位密码子变为终止密码子．
    （3）造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
    ①A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
    ②猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于父亲（填“父亲”或“母亲”）．
    ③原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
    ④就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患
    血友病．这两种病的遗传方式都属于单基因隐性遗传．

    分析 1、分析题干可知，无病的父母生出有病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以此病应该为常染色体隐性遗传病，其父母均为该致病基因的携带者，因此母亲的基因型Aa，则弟弟的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA和$\frac{2}{3}$Aa．
    2、根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
    其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变．．如21三体综合征、猫叫综合征等．
    其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致．如白化病、色盲、多指等．
    第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用．很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病．

    解答 解：（1）若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，因假设人群中致病基因频率是$\frac{1}{10}$，即a=$\frac{1}{10}$，A=$\frac{9}{10}$，由遗传平衡定律可知人群中AA=$\frac{9}{10}$×$\frac{9}{10}$=$\frac{81}{100}$，aa=$\frac{1}{10}$×$\frac{1}{10}$$\frac{1}{100}$，Aa=2×$\frac{1}{10}$×$\frac{9}{10}$=$\frac{18}{100}$，人群中表现型正常的基因型为AA和Aa，其比例为AA=AA÷（AA+Aa）=$\frac{81}{100}$÷（$\frac{81}{100}$+$\frac{18}{100}$）=$\frac{81}{99}$，同理Aa=$\frac{18}{99}$，又因人群中男女的概率相等，所以人群中表现型正常的女性的基因型及比例也是Aa=$\frac{18}{99}$、AA=$\frac{81}{99}$，这样弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的父母基因型组合概率为$\frac{2}{3}$Aa×$\frac{18}{99}$Aa，产生aa的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{18}{99}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$；在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时性染色体X和Y与常染色体自由组合，形成含X和Y的精子量相等．
    （2）碱基组成或者位置的改变都有可能改变密码子的种类，这属于基因突变．仅含有前45个氨基酸说明之后的氨基酸并未合成，即第46位密码子变成了终止密码子．
    （3）①21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病．21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，A只能来自父亲，两个a来自母亲．据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
    ②猫叫综合征造成其中一条染色体上缺失一个片段，就会造成其缺失片段中的基因缺失，正常情况下BB和bb的个体后代基因为Bb不可能呈现b的性状，但是现在出现了这样的后代，只能是后代中搞好B所在的片段缺失造成B缺失，从而只有b基因即表达该性状，故只能是父亲的缺失．
    ③原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
    ④血友病为伴X隐性遗传，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传，所以正常双亲有可能为该基因的携带着，故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病，但是不可能患伴X隐性遗传病，因为其父一定会传正常基因给她，故她正常，这两种遗传病的共性的遗传方式为隐性．
    故答案为：
    （1）常染色体隐性遗传       Aa      $\frac{1}{33}$         常染色体和性染色体
    （2）基因突变     46
    （3）①母亲
    ②父亲    
    ③多   
    ④镰刀型细胞贫血症      血友病      隐性

    点评 本题考查染色体变异和人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲理解和应用层次的考查．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．如图表示洋葱表皮细胞在不同溶液中，细胞吸水力和原生质相对体积（正常状态为1.0）的相互关系图解，据图回答问题．（注：试题中涉及到要用的试剂应从所给的试剂中选择）
    材料和用具：紫色洋葱，显微镜、载玻片、盖玻片、吸水纸、滴管等；
    供选择试剂：清水、质量浓度为0.1g/mL的KNO3溶液、质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液、质量浓度为0.5g/mL蔗糖溶液：
    （1）由B→C的过程中，细胞应处于哪种试剂中？清水，细胞液的浓度变化是逐渐变小．
    （2）若B→A过程发生后可自动发生A→B过程，选用的试剂是0.1g/ml的KNO3溶液，说明选择该试剂的原理是：当细胞在KNO3溶液中发生质壁分离的过程中，K+和NO3-也会通过主动运输逐渐进入细胞内（2分），导致细胞液浓度升高，从而使质壁分离自动复原
    应怎样完成实验操作？
    第一步：将一小块紫色洋葱表皮平展在载玻片中央的清水中，盖上盖玻片，在显微镜下观察，可看到原生质层紧紧地贴着细胞壁．
    第二步：在盖玻片一侧用滴管滴该试剂溶液，从盖玻片的另一侧用吸水纸吸滴加的溶液．
    第三步：然后在显微镜下观察细胞的变化．
    （3）若选择一种试剂在完成B→A过程后，无论再用哪种试剂，A→B过程都不能发生，则所选择的试剂是0.5g/mL的蔗糖溶液．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．下列关于腐乳及腐乳制作的描述，错误的是（　　）
    A．在腐乳制作过程中必须有能产生蛋白酶的微生物参与
    B．含水量大于85%的豆腐利于保持湿度，适宜制作腐乳
    C．在腐乳的制作过程中，让豆腐长出毛霉不需要严格杀菌
    D．腐乳味道鲜美，易于消化、吸收是因为其主要含有多肽、氨基酸、甘油和脂肪酸等小分子

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．下列有关生物体内化学元素的叙述错误的是（　　）
    A．核酸中的N存在于碱基中，蛋白质中的N主要存在于肽键中
    B．糖类、脂质的组成元素都是C、H、O
    C．蛋白质中的S元素存在于氨基酸的R基中
    D．同一生物体不同组织细胞内化学元素种类大体相同

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程，也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础．请根据有关知识回答下列问题：

    （1）若图①表示某植株体内的一个正在进行分裂的体细胞，则此细胞的下一个期的主要特点是染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，在纺锤丝的牵引下，向细胞两极移动；染色体数目加倍．
    （2）若图②表示某高等雄性动物睾丸里的一个正在进行分裂的精原细胞，其细胞内染色体上的基因A、a、B、b分布如图，此细胞产生AB配子的几率是0．
    （3）如图③是某高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是卵细胞或极体，该细胞有3条染色体，0条染色单体．
    （4）图中④中AB段对应细胞周期的间期期，该时期的主要特点是DNA分子的复制和相关蛋白质的合成．
    （5）细胞①②③中处于④中BC段的是①②．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．关于制备单克隆抗体的叙述正确的是（　　）
    A．单克隆抗体产自淋巴细胞
    B．单克隆抗体的制备要经过细胞融合
    C．单克隆抗体的获得不需要使细胞癌变
    D．必须同时在体内和体外培养挑选出所需抗体的细胞群

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病，正常HbA与致病基因Hbs是一对等位基因，基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：
    （1）血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β肽链，SCD患者的血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．基因型为HbAHbs携带者，若其一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有2条异常肽链，最少有0条异常肽链．
    （2）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为①②（填序号）．
    ①在人群中随机抽样调查             
    ②在患者家系中调查
    ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查     
    ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
    （3）随机选取杂合子黄色圆粒豌豆（YyRr，两对基因独立遗传）的花粉若干粒，均用15N标记所有染色体上的DNA分子（每个DNA分子的两条链均被标记），以这些花粉作为亲代，将其培养在不含15N且适宜的植物组织培养基中先后分裂两次，则第二次分裂后期含15N的染色体数占染色体总数比是$\frac{1}{2}$第二次分裂完成时含yR非等位基因的细胞数占细胞总数理论比分别为$\frac{1}{4}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    20．下列八个遗传图解，遗传方式不可能是人类红绿色盲的一组是①③⑤⑥⑧

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2016届湖南省长沙市高三下学期第六次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    据下图判断，有关叙述错误的是

    A．甲→ATP的过程所需的酶与酶1不同

    B．乙中不含高能磷酸键，是RNA基本组成单位之一

    C．丙物质为腺苷，由腺嘌呤和核糖组成

    D．ATP为生命活动提供能量需要经过图示的整个过程

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案