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下图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是

A.常染色体隐性遗传                                        B.常染色体显性遗传

C.X染色体显性遗传                                        D.X染色体隐性遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

       

 表现型

有甲病、无乙病

 表现型

无甲病、有乙病

 表现型

有甲病、有乙病

 表现型

无甲病、无乙病

性别:男   性

279人

250人

6人

4465人

性别:女   性

281人

16人

2人

4701人

请根据所给的材料和所学的知识回答:

(1)控制甲病的基因最可能位于______________,控制乙病的基因最可能位于_____________,主要理由是______________________________。

(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法?

(3)下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:

 

①Ⅲ10 的基因型_______________。

②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________,只患甲病的几率为_________________。

③如果Ⅵ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年山东省威海市高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题

下图是人类某一家族甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b)的遗传系谱图,已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传,请据图分析回答:

(1)甲病的遗传方式是                ;乙病的遗传方式是                 
(2)Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是                                  。                                       
(3)Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的            
(4)若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩,则该女孩表现正常的概率为          

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科目:高中生物 来源:2009-2010学年浙江省东阳中学高二下学期期中考试理科生物试题 题型:综合题

下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):

(1)图中①表示_________;②表示遗传信息流动过程中的___________。
(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______染色体上,属于________性遗传病。
II6和II7婚后所生子女为患病男孩的概率是        
(3) 经调查该病在人群中每2500人中有1人患有该病,若II和一个正常男性婚配后,则生一个患病的孩子的几率为         
(4)若II同时患有SCID,则他体内由于缺乏   基因,使   细胞的功能丧失。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年福建省、德化一中高三9月联考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(16分)Ⅰ。下面表示胰腺细胞合成胰蛋白酶的部分过程示意图,据图回答:

 (1)在蛋白质合成过程中,该图表示的过程称为      ,图中决定②的密码子是        

(2)在胰腺细胞中,与胰蛋白酶加工、分泌有关的细胞器是                         

Ⅱ。生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)

 

 

 


有甲病、无乙病

有乙病、无甲病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

6

4465

女性

281

16

2

4701

    请根据所给的材料和所学的知识回答:

 (1)控制甲病的基因最可能位于         染色体,控制乙病的基因最可能位于           

 染色体,主要理由是                                             

 (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围,多取样本;针

对有患者的家庭调查;绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式。下图是该小组的

同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,

显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表

示,隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题:

图中III10的基因型              ,如果IV11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的

几率                 

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏省淮安市高三第四次调研测试生物试卷(解析版) 题型:综合题

Bruton综合征是一种人类遗传病(用基因A、a表示),其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因隐性遗传病(用基因B、b表示)。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如使用氧化剂药物、食用蚕豆等,可能发生明显的溶血性贫血。

(1)Bruton综合征由位于        染色体上的        性基因控制,Ⅲ4的致病基因来自第I代中的        号个体。

(2)为减少Bruton综合征的发生,该家族第Ⅱ代中的        婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中,A的基因频率为         

(4)导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子,经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有                 个表达。溶血症状的轻重取决于                           的比例,所以女性杂合子的表型多样。

(5)若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚,他们后代中,患病孩子的概率是           

 

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