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    下图中为某单基因遗传病系谱图，4号和6号为男性患者，则3号是杂合体的机率为(　　)

    A.2/3                  B.1/2

    C.1/3或2/3             D.1/2或2/3

    D

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______(父亲/母亲)减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

    （4）下图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有              酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是               。

    ③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：湖南省期末题 题型：读图填空题

    下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，据图分析回答问题：
    (1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的，该基因在_______(常、X、Y)染色体上。
    (2)图中Ⅰ2的基因型是___________。
    (3)图中Ⅱ3的基因型为___________，Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
    (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子患病，则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。

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