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    某遗传病是由一对等位基因控制的。小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是(　　)

    A．X染色体上的隐性基因

    B．X染色体上的显性基因

    C．常染色体上的隐性基因

    D．常染色体上的显性基因

     

    D

    用排除法。因为母亲是纯合子，儿子患病，致病基因不可能是隐性基因，排除A、C两项。若为X染色体显性遗传，儿子患病，其母亲必患病，与题干不符，排除B项。故该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因。

     

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    科目：高中生物 来源：活题巧解巧练（高中生物　下册） 题型：022

    图为某遗传病系谱图，该病是由一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：

    (1)该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传的。

    (2)和的基困型依次为________和________。

    (3)若和再生一个孩子，则为患病男孩的可能性是________。

    (4)若和近亲结婚，则生出患病孩子的可能性是________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某遗传病是由一对等位基因控制的。小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是(　　)

    A．X染色体上的隐性基因

    B．X染色体上的显性基因

    C．常染色体上的隐性基因

    D．常染色体上的显性基因

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某遗传病是由一对等位基因控制的，小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是

    A．X染色体上的隐性基因

    B．X染色体上的显性基因

    C．常染色体上的隐性基因

    D．常染色体上的显性基因

     

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    科目：高中生物 来源：贵州省清华实验学校2010届高三下学期3月月考 题型：填空题

     （9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：

    ☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。

    ☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。

    ☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。

    ☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。

    ☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

    请回答以下问题：

    （1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）

    （图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

    （2）该皮肤病的遗传方式是             。李哥与梅具有相同基因组成的几率是       。

    （3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。

    （4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。

     

    Ｘg阳性与Ｘg阳性婚配

    Ｘg阴性与Ｘg阴性婚配

    男

    女

    男

    女

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处                          。

     

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