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【题目】下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图,请分析回答以下问题:(Ⅱ2的致病基因用A或a表示,Ⅱ3的致病基因用B或b表示,不考虑基因突变)

(1)Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________。Ⅱ2的致病基因是_____________(填“显性”或“隐性”)基因致病。

(2)Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩,该女孩的X染色体缺失了一段,则这条缺失一段的X染色体来自_________(填“父亲”还是“母亲”),这个女孩的基因型是_________

(3)图乙细胞名称是_________。根据(2)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。_________

【答案】 常染色体隐性遗传病 隐性 母亲 BbXaX 初级卵母细胞

【解析】[分析]:分析系谱图可知,由于Ⅰ3和Ⅰ4正常,生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6,说明此病为隐性遗传病,且3父亲正常,说明该病的致病基因不可能位于X染色体上,即3的致病基因位于常染色体上。I1I2表现正常,而II2患病,说明2的致病基因是隐性基因。由于2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,且两对致病基因位于两对同源染色体上,则2的致病基因可能位于常染色体或X染色体上。2的基因型为aaBBBBXaY;Ⅱ3的基因型为AAbbbbXAXA

[详解]:(1)分析系谱图,Ⅰ3和Ⅰ4表现正常而他们女儿3患病,说明3致病基因属于常染色体隐性遗传;I1I2表现正常,而II2患病,说明Ⅱ2的致病基因是隐性基因

(2)由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,故两者婚配,则理论上女孩的基因型为BbXAXa表现为正常,而女孩因X染色体缺失了一段表现为先天聋哑,说明女孩的1X染色体上A的基因没有表现出来,则该X染色体应该来自母亲。该女孩的基因型为BbXaX;

(3)图乙细胞中含有同源染色体,且同源染色体配对排列在赤道板上,应是处于减数第一次分裂中期,该细胞称为初级卵母细胞。根据(2)中的分析,Ⅱ3的基因型为bbXAXA处于减数第一次分裂中期时,两条X染色体共有四条姐妹染色单体,其中一条姐妹染色单体上缺失了A基因片段如图所示:

[点睛]:本题借助系谱图考查遗传定律内容,本题解题关键是:1.根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式:可根据“无中生有为隐性”和“有中生无”为显性来判断遗传病的显隐性,再根据亲代和子代的表现型判断基因的位置,并依此分析各个体可能的基因型。2.根据染色体的行为和数目变化分裂乙图的细胞分裂类型。

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5)老年人的头发会变白,这与C过程中的细胞内__________活性降低有关。C过程中细胞核发生的变化是_______________________________________。(答其中两项即可)

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