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8.人类遗传病由不在X、Y染色体同源区段的一对等位基因(A、a)控制.若一对夫妻只生一个孩子组成“三口之家”,按其各组成员是否患此病及孩子性别情况,可分成16种类型.
(1)16种类型的“三口之家”中,能确定致病基因显隐性的有4种,能确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上的有2种.
(2)只有儿子患病的“三口之家”中,已知父亲不携带(填“携带”或“不携带”)致病基因时,可以确定致病基因在X染色体上.
(3)现有一个三口之家,母亲患病,父亲和儿子正常.如果已知致病基因在常染色体上,不能(填“能”或“不能”)确定该致病基因的显隐性.其理由是:母亲是显性杂合子Aa,儿子可能正常aa;母亲是隐性患者aa,儿子也可能正常Aa.

分析 根据题意分析,人类遗传病由不在X、Y染色体同源区段的一对等位基因(A、a)控制.若一对夫妻只生一个孩子组成“三口之家”,按其各组成员是否患此病及孩子性别情况,父母的情况有都正常、都有病、父正母病、母正父病4种情况,子女有女正、儿正、女病、儿病4种情况,所以这三口之家一共有4×4=16种情况,据此答题.

解答 解:(1)根据题意分析已知,按其各组成员是否患此病及孩子性别情况,父母的情况有都正常、都有病、父正母病、母正父病4种情况,子女有女正、儿正、女病、儿病4种情况,所以这三口之家一共有4×4=16种情况,前者父母正常,儿子或女儿有病可以判断为隐性遗传病,父母都有病,儿子或女儿正常可以判断为显性遗传病,即有4种情况可以判断显隐性关系.在这四种家庭中,只有父母正常,女儿有病可以确定为常染色体隐性遗传病;父母有病,女儿正常可确定为常染色体显性遗传病.
(2)在伴X遗传中,父母正常,儿子有病,说明是隐性遗传病,母亲是携带者,父亲不携带.
(3)已知致病基因在常染色体上,母亲有病,父亲正常,儿子正常,无法判断显隐性关系,因为母亲是显性杂合子Aa,儿子可能正常aa;母亲是隐性患者aa,儿子也可能正常Aa,可能是显性或隐性遗传病.
故答案为:
(1)4   2
(2)不携带
(3)不能   母亲是显性杂合子Aa,儿子可能正常aa;母亲是隐性患者aa,儿子也可能正常Aa

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

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