Question

4．如图是某家系中甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病的系谱图．已知Ⅱ-6不携带乙病的致病基因，下列叙述正确的是（　　）

• A． 甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
• B． 个体Ⅰ-1的基因型是X^AX^aBb，个体Ⅲ-11的基因型是X^aYBb
• C． 个体Ⅲ-11的致病基因来源于个体Ⅰ-1和个体Ⅰ-2
• D． 若Ⅱ-4携带致病基因，则Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配生患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$

Answer 1

分析 分析甲病：根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ9可知该病属于隐性遗传病，无法推断属于常染色体遗传还是伴X遗传病；
分析乙病：如果该病属于隐性致病基因，根据“已知其中Ⅱ-6不携带乙病的致病基因”，则后代Ⅲ-12不会患病，所以该病属于显性致病基因；如果该病是伴X显性遗传，则由于Ⅱ-7患病，Ⅲ-13也肯定患病，与假设不相符合，所以该病只能是常染色体显性遗传．

解答 解：A、根据分析，甲病的遗传方式为常染色体或伴x染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A错误；
BC、①先判断乙病的基因型，根据Ⅰ-1患乙病，并且后代有正常的个体，所以Ⅰ-1的基因型为Tt；②如果甲病属于常染色体遗传病，由于Ⅱ-4的基因型为Bb，所以Ⅰ-1的基因型为BB或Bb；如果甲病属于伴X隐性遗传病，则由于Ⅲ-11的致病基因来自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型为X^BX^b；所以Ⅰ-1的基因型为TtBB或TtBb或TtX^BX^b；Ⅲ-11患乙病，并且Ⅲ-11的父亲Ⅱ-6是正常的，所以乙病的基因型为Tt，所以Ⅲ-11的基因型为Ttbb或TtX^bY，BC错误；
D、若进一步检测发现Ⅱ-4 携带致病基因，则说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传．Ⅲ-9的基因型为bbtt，Ⅲ-12的基因型为$\frac{1}{3}$BBTt、$\frac{2}{3}$BbTt．后代患甲病的概率是$\frac{1}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，所以后代患病概率是$\frac{1}{3}$+$\frac{1}{2}$-$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，所以Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配，生一个患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，D正确．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查了根据系谱图判断遗传病遗传方式和概率计算的相关知识，解题关键是正确的判断遗传方式，并且能够利用基因的自由组合定律进行概率的计算．