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7.某社会实践小组对一封闭山区人群中遗传病进行调查,发现有一种严重影响健康的单基因遗传病发病率极高,右图1为该小组绘制的此病在该地区人群中的发病情况.请分析回答:
(1)据图1判断该病的遗传方式最可能为伴X显性遗传,理由是女性患者明显多于男性患者.
(2)若要确定该病的遗传方式,可对患者家系进行进一步的调查分析.
(3)若通过调查确定该病为伴性遗传病,请结合图2某家系图回答:

①若Ⅱ一4和Ⅱ-5婚后生育了一个正常女孩,从遗传学角度分析,该女孩产生的原因是基因突变或染色体缺失.
②若Ⅱ一4再次妊娠后进行了遗传咨询,经检查胎儿为女性,医生应给出的合理建议  是终止妊娠.
③据图2不能(能/不能)判断III一2的致病基因来自于I中的哪个个体,原因是该病为伴X显性遗传,III一2的致病基因来自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能来自于I一3,也可能来自于I一4.
④若Ⅲ一2与表现正常的男子婚配,生出既患白化病又患该病女孩的概率为$\frac{1}{16}$,则该夫妇生一正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$.

分析 1、分析题图:图1女性患者明显多于男性患者,该病的遗传方式最可能为伴X显性遗传.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.

解答 解:(1)图1女性患者明显多于男性患者,该病的遗传方式最可能为伴X显性遗传.
(2)①该病为伴X染色体显性遗传,Ⅱ-5患病,若婚后生育了一个正常女孩,从遗传学角度分析,该女孩产生的原因是基因突变或染色体缺失.
②伴X染色体显性遗传病的发病特点之一:男患者的女儿必定为患者,若Ⅱ一4再次妊娠后进行了遗传咨询,经检查胎儿为女性,医生应给出的合理建议是终止妊娠.
③据图2不能判断III一2的致病基因来自于I中的哪个个体,原因是该病为伴X显性遗传,III一2的  致病基因来自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能来自于I一3,也可能来自于I一4.
④设该病的致病基因及其等位基因为B、b,白化病及其等位基因为a、A,若Ⅲ一2与表现正常的男子婚配,生出既患白化病又患该病女孩的概率为$\frac{1}{16}$,则,该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY,则该夫妇生一正常男孩的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{16}$.
故答案为:
(1)伴X显性遗传  女性患者明显多于男性患者
(2)患者家系
(3)①基因突变或染色体缺失   
②终止妊娠   
③不能  该病为伴X显性遗传,III一2的  致病基因来自于Ⅱ一2,而Ⅱ一2的致病基因可能来自于I一3,也可能来自于I一4
④$\frac{3}{16}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图推断其可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.

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