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【题目】阿比朵尔能有效抑制新型冠状病毒,化合物G是合成阿比朵尔的中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:

1A的化学名称为_____B的结构简式为____

2)由BCEF的反应类型分别为_________

3)在合成化合物G的流程中,由AB的目的是____

4)苯硫酚的性质与苯酚相似,苯硫酚的官能团为_____(写结构简式);用NaOH标准溶液可滴定苯硫酚溶液,该过程选用的指示剂为____,写出该反应的化学方程式_____

5)由D的结构可判断:D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为____

6HA的同系物,其相对分子质量比A14H的同分异构体能同时满足如下条件的共有____种(不考虑立体异构):

①苯环上有3个取代基,且遇FeCl3溶液显色

②既能发生银镜反应又能发生水解反应

写出其中一种核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为11122的结构简式_____

【答案】对硝基苯酚或4-硝基苯酚 还原反应 取代反应 保护酚羟基 -SH 酚酞 +NaOH+ H2O 16

【解析】

1A分子以苯酚作母体,故A的名称为对硝基苯酚或4-硝基苯酚,结合C结构简式,可推测B的结构简式为

2B→C的反应,B中的硝基被还原为氨基,E→F的反应,E中苯环上一个H原子被Br原子取代;

3)酚羟基的还原性比较强,很容易被氧化,故在合成化合物G的流程中,由AB的目的是保护酚羟基防止被氧化;

4)苯酚的酸性比较弱,苯硫酚的性质与苯酚相似,故苯硫酚的酸性也比较弱,滴定是强碱滴定弱酸,选用酚酞作指示剂;

5D应存在立体异构,模仿2-丁烯的顺式、反式去写;

6HA的同系物,其相对分子质量比A14,故H分子式比A的分子式多一个CH2的原子团, H的同分异构体能同时满足如下条件:苯环上有3个取代基,且遇FeCl3溶液显色,既能发生银镜反应又能发生水解反应,故H的同分异构体的物质1个分子中含有1个酚羟基、-OOCH-NH2三个取代基,或者H的同分异构体的物质1个分子中含有2个酚羟基、1-NHCHO

1A分子以苯酚作母体,故A的名称为对硝基苯酚或4-硝基苯酚;结合AC结构简式,可推测B的结构简式为

2B→C的反应,B中的硝基被还原为氨基,反应类型为还原反应;E→F的反应,E中苯环上一个H原子被Br原子取代,反应类型为取代反应;

3)在合成化合物G的流程中,由于酚羟基还原性比较强,故由AB的目的是保护酚羟基;

4)苯硫酚的性质与苯酚相似,苯硫酚的官能团为-SH,因为苯酚的酸性比较弱,所以苯硫酚的酸性也比较弱,NaOH与苯硫酚溶液反应的化学方程式为:+NaOH→+ H2O溶液中水解呈碱性,故用NaOH标准溶液滴定苯硫酚溶液,该过程选用酚酞作指示剂;

5)由D的结构可判断:D应存在立体异构。该立体异构体的结构简式为

6HA的同系物,其相对分子质量比A14,故H分子式比A的分子式多一个CH2的原子团, H的同分异构体能同时满足如下条件:苯环上有3个取代基,且遇FeCl3溶液显色,既能发生银镜反应又能发生水解反应,故H的同分异构体的物质1个分子中含有1个酚羟基、-OOCH-NH2三个取代基,或者H的同分异构体的物质1个分子中含有2个酚羟基、1-NHCHOⅠ.H的同分异构体的物质1个分子中含有1个酚羟基、-OOCH-NH2三个取代基时的同分异构体:-OH-OOCH 在苯环上处于邻位时,-NH2在苯环上有4中位置;-OH-OOCH在苯环上处于间位时,-NH2在苯环上有4中位置;-OH-OOCH在苯环上处于对位时,-NH2在苯环上有/span>2中位置。Ⅱ. H的同分异构体的物质1个分子中含有2个酚羟基、1-NHCHO三个取代基时的同分异构体:当两个酚羟基在苯环上处于邻位时,-NHCHO在苯环上有2中位置;当两个酚羟基在苯环上处于间位时,-NHCHO在苯环上有3中位置;当两个酚羟基在苯环上处于对位时,-NHCHO在苯环上有1中位置。故满足条件的H的同分异构体共有16种;其中一种核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为11122的结构简式

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(2)H的结构简式是

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(1)的核磁共振氢谱中有________组吸收峰;B的结构简式为________

(2)的化学名称为________D中所含官能团的名称为________

(3)所需的试剂和反应条件为________的反应类型为________

(4)的化学方程式为________

(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有________不考虑立体异构

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4D的一种同分异构体G有下列性质,请写出G的结构简式____

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