请按要求回答下列小题: (1) 甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子.则这对夫妇的基因型分别为和 .如果他们再生育一个孩子.该孩子患病的概率是 ,只患乙病的概率是 ,同时患甲.乙两种病的孩子的性别是 . (2) 苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

请按要求回答下列(1)、(2)小题：

(1) 甲病是一种伴性遗传病(致病基因为X^b),乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为______和__________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是____________。

(2) 苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

① 请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：__________________________

__________________________________________________________________________

（1）X a X b Br 或 RrX a X b ；X a Ybr 或 BrX a Y;7/16；3/16；男性

（2）①

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前	过多	缺乏	hh
食疗后	正常	缺乏	hh

②获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化

酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。

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（1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为X^b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为___________和___________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是___________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是___________。

（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：______________________________。

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科目：高中生物 来源：重庆市高考真题 题型：填空题

请按要求回答下列(1)、(2)小题：

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为X^b)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是__________。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①．请根据以上知识补充完成上表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。
②．若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：_________。

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科目：高中生物 来源： 题型：

请按要求回答下列(1)、(2)小题：

① 请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：__________________________

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________。

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科目：高中生物 来源：2006年重庆卷生物高考（解析） 题型：简答题

(请在答题卡上作答)

请按要求回答下列(1)、(2)小题：

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为X^b)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为和。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是，只患乙病的概率是，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏’表示)：

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：

。

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