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    如图为一家族的遗传系谱，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是:


    1. A.
      1/8
    2. B.
      1/6
    3. C.
      1/4
    4. D.
      3/8
    D
    Ⅲ7和Ⅲ10婚配生下了一个正常的女儿。故双亲均为Aa，则生一个孩子患病的概率为 3/4，又因为生下的是男孩所以还要乘以1/2 即3/8。
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    科目：高中生物 来源：2012高考生物二轮复习新课标专题限时训练：专题7　遗传的基本规律及应用 题型：013

    如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是

    [　　]

    A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

    B．Ⅰ1与Ⅱ2再生一个孩子，患有甲病的概率为1／4

    C．Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1／8

    D．Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市徐汇区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I1的基因型是        ，I2的基因型是          。
    （2）I2能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
    （3）从理论上分析，I1和I2婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
    （4）若I1和I2再生一个患两种病孩子的几率是               。
    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准
    血清
    		个体
    Ⅰ1
    		Ⅰ2
    		Ⅰ3
    		Ⅰ4
    		Ⅱ2
    		Ⅱ6
    A型
    		—
    		+
    		—
    		+
    		+
    		—
    B型
    		+
    		+
    		+
    		—
    		—
    		—
    若II3和II4婚配，他们所生后代的血型可能是               。
    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
    A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd  (    )

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市徐汇区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

     

     

     

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

      A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd  (    )

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是

      A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd  (    )

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