Question

16．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（　　）

• A． 色盲是X染色体上的隐性遗传病
• B． 色盲基因是通过基因突变产生的
• C． 色盲遗传不符合基因的分离规律
• D． 只要母亲患病，儿子就全部患病

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型为X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性携带者）、X^bX^b（女性色盲）．其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．据此答题．

解答 解：A、色盲是X染色体上的隐性遗传病，A正确；
B、人类的红绿色盲属于单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，B正确；
C、色盲性状由一对位于X染色体上的基因控制，所以其遗传符合基因的分离定律，C错误；
D、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是女患者的父亲和儿子都患病，D正确．
故选：C．

点评 本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．