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7.一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,医生建议生女孩,则推测该病的遗传方式为(  )
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、常染色体显性遗传病与性别无关,男女发病概率相同,A错误;
B、常染色体隐性遗传病与性别无关,男女发病概率相同,A错误;
C、伴X染色体隐性遗传的特点之一是女患者的父亲和儿子都患病,正常男子的母亲和女儿都正常.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,后代女孩都正常,男孩都患病,因此建议生女孩,C正确;
D、伴X染色体显性遗传的特点之一是男患者的母亲和儿子都患病,这与题意不符,D错误.
故选:C.

点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型、特点及实例,能结合题中信息做出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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18.动物多为二倍体,缺失一条染色体是单体(2n-1).大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究.
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该果蝇的性别是雄性,对其进行基因组测序时,需测定的染色体条数为5条条.
(2)从变异角度看,单体属于染色体数目变异.
(3)果蝇群体中存在无眼个体,为确定无眼基因位于常染色体上,某同学将无眼果蝇个体与纯合野生型有眼个体交配,子代的表现型及比例如表所示:
 无眼有眼
F1085
F279245
①据表判断,显性性状为有眼,理由是:F1全为野生型(或F2中野生型:无眼为3:1).
②根据此同学统计的数据否(是、否)能判断无眼基因位于常染色体上,简要说明理由无眼基因若位于X染色体上,F2代也会出现上述数据(除上述数据外,还应该统计雌雄个体的数目).
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科目:高中生物 来源:2016届新疆维吾尔自治区高三第二次适应性检测理综生物试卷(解析版) 题型:综合题

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