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回答下列关于微生物和酶的问题.
环境污染物多聚苯难以降解,研究发现联苯降解菌内的联苯水解酶是催化多聚联苯降解的关键酶.
(1)下列培养基中能有效分离联苯降解菌的是
 
,原因是
 

A培养基(g/L):某生长因子2.0,(NH42SO42.0,K2HPO43.0,MgSO41.0,pH7.4,多聚联苯50mL
B培养基(g/L):牛肉膏10.0,蛋白胨20.0,葡萄糖20.0,NaCl5.0,pH7.4
C培养基(g/L):某生长因子2.0,淀粉20.0,NH4NO32.5,MgCl20.5,K2HPO43.0,多聚联苯50mL,pH7.4.
进一步研究发现,不同的金属离子对联苯水解酶的活性有一定影响,结果如表所示:
金属离子(mmol/L) 相对活性(%)
对照组 100
Mn2+ 123
Co2+ 79
Mg2+ 74
(2)依据表中结果,金属离子
 
对该酶的活性有一定的促进作用.金属离子对酶的活性有促进或抑制作用,可能的原因是
 

(3)通过酶工程可将联苯水解酶用于生产实践.酶工程通常包括酶的生产、
 
、酶的固定化和酶的应用等方面.酶固定化的好处是
 

(4)如图所示实线表示联苯水解酶催化的反应速率与酶浓度的关系,虚线表示在其他条件不变的情况下,底物浓度增加一倍,反应速度与酶浓度的关系,能正确表示两者关系的是
 

(5)红球菌和假单孢菌都能降解多聚联苯,便研究发现以每克菌体计算,两种菌降解多聚联苯的能力有所不同,对此现象合理的假设是
 
 
考点:制备和应用固相化酶,培养基对微生物的选择作用
专题:
分析:(1)选择培养基:原理是不同微生物在代谢过程中所需要的营养物质和环境不同.选择能有效分离联苯降解菌,培养基中需要添加以多聚联苯为唯一碳源.
(2)固定化酶的优点:①既能与反应物接触,又能与产物分离,②可以反复利用.
(3)酶工程是将酶学理论与化工技术相结合,研究酶的生产和应用的一门新的技术性学科.包括酶制剂的制备、酶的分离纯化、酶的固定化、酶的修饰与改造及酶反应器等方面内容.
解答: 解:(1)想要分离出联苯降解菌,就要使用以多聚联苯为唯一碳源的培养基.在此培养基上,不能降解多聚联苯的细菌无法存活.
(2)由表中数据可知,加入Mn2+的实验组,酶的活性明显提高,金属离子对酶的活性有促进或抑制作用,可能的原因是金属离子与酶结合可以改变酶的空间结构.
(3)酶生产出来后,需要经过分离和纯化得到符合生产要求的酶.若要使酶能重复、连续使用,可通过酶的固定化来实现.
(4)在酶的浓度较低时,限制反应速率的因素是酶的浓度,在酶的浓度较高时,限制反应速率的因素是底物的浓度,因此底物浓度增加时,最大反应速率也随之增加.
(5)红球菌和假单孢菌都能降解多聚联苯,说明二者都能合成多聚联苯酶.细菌内酶的含量和结构的差异,都会导致细菌降解能力的不同.
故答案为:
(1)A       该培养基中有多聚联苯为唯一碳源
(2)Mn2+    金属离子与酶结合可以改变酶的空间结构
(3)酶的分离纯化     便于重复利用,能连续进行反应
(4)B
(5)两种菌内酶量为同    两种菌内酶基因的结构(酶结构)不同
点评:本题借助于分解多聚联苯的菌为载体,考查微生物分离、培养、选择等知识点,此类试题需要考生注意的细节较多,需要考生在平时的学习过程中注意积累,学会构建知识网络结构,对答题作出准确的解答.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

家蚕细胞具有高效表达外源基因能力.将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养,可以提取干扰素用于制药.
(1)进行转基因操作前,需用
 
酶短时处理幼蚕组织,以便获得单个细胞.
(2)为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达,需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的
 
 
之间.
(3)采用PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞.改PCR反应体系的主要成分应该包含:扩增缓冲液(含Mg2+)、水,4种脱氧核糖苷酸、模板DNA、
 
 

(4)利用生物反应器培养家蚕细胞时,的细胞会产生接触抑制.通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中,这样可以
 
增加培养的细胞数量,也有利于空气交换.

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究性学习小组的同学在某电镀厂排水口采集重金属污染液l00OmL.利用以下实验材料和器材设计实验,探究不同浓度重金属污染液对水稻种子萌发和生长的影响.
实验材料和器材:水稻种子:试管:培养皿;纱布:尺子(l00mm);蒸馏水;恒温光照培养箱,温度设定为28℃,光强度为200O Lux);(实验材料和器材的数量不限)
根据给出的实验材料和器材.请设计实验方法和步骤.预测实验结果并作出分析.
(1)方法和步骤:
 

(2)结果预测和分析:
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列关于微生物和酶的问题.
高温淀粉酶在大规模工业生产中有很大的实用性.研究者从热泉中筛选了高效产生高温淀粉酶的嗜热菌,其筛选过程如图所示.

(1)①过程称为
 
,②过程是为了
 

(2)Ⅰ号培养基称为--
 
(按功能分);该培养基中除了加入淀粉外,还需加入另一种重要的营养成分
 
.    A.琼脂    B.葡萄糖    C.硝酸铵    D.碳酸氢钠
(3)一般对配制的培养基采用高压灭菌,其中“高压”是为了
 

在高温淀粉酶运用到工业生产前,需对该酶的最佳温度范围进行测定.图中的曲线①表示酶在各种温度下酶活性相对最高酶活性的百分比.将酶在不同温度下保温足够长的时间,再在酶活性最高的温度下测其残余酶活性,由此得到的数据为酶的热稳定性数据,即图中的曲线②.

(4)根据图中的数据,判断该酶使用的最佳温度范围是
 

A.40℃一50℃B.50℃一60℃C.60℃一70℃D.70℃-80℃
(5)据图判断下列叙述错误的是
 

A.该酶只能在最佳温度范围内测出活性
B.曲线②35℃数据点是在80℃时测得的
C.曲线①表明80℃是该酶活性最高的温度
D.曲线②表明该酶的热稳定性在70℃之后急剧下降.

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毛角蛋白Ⅱ型中间丝(KIFⅡ)基因与绒山羊的羊绒质量密切相关.获得转KIFⅡ基因的高绒质绒山羊的简单流程如图.

(1)过程①中最常用的运载工具是
 
,所需要的酶是限制酶和
 

(2)在过程②中,用
 
处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞.在培养过程中,将成纤维细胞置于5%CO2的气体环境中,CO2的作用是
 

(3)在过成③中,用
 
处理以获取更多的卵(母)细胞.成熟卵(母)细胞在核移植前需要进行
 
处理.
(4)从重组细胞到早期胚胎过程中所用的胚胎工程技术是
 
.在胚胎移植前,通过
 
技术可获得较多胚胎.

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【生物--选修1生物技术实践】
(1)在大肠杆菌培养过程中,除考虑营养条件外,还要考虑
 
 
和渗透压等条件.由于该细菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、
 
 
等优点,因此常作为遗传学研究的实验材料.
(2)在微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染,需对培养基和培养皿进行
 
(消毒、灭菌);操作者的双手需要进行清洗和
 
;静止空气中的细菌可用紫外线杀灭,其原因是紫外线能使蛋白质变性,还能
 

(3)若用稀释涂布平板法计数大肠杆菌活菌的个数,要想使所得估计值更接近实际值,除应严格操作、多次重复外,还应保证待测样品稀释的
 

(4)通常,对获得的纯菌种还可以依据菌落的形状、大小等菌落特征对细菌进行初步的
 

(5)培养大肠杆菌时,在接种前需要检测培养基是否被污染.对于固体培养基应采用的检测方法是
 

(6)若用大肠杆菌进行实验,使用过的培养基及其培养物必须经过
 
处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散.

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利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆,具有广阔的应用前景.但现在野生菌株对淀粉的转化效率低,某同学尝试对其进行改造,以活得高效菌株.
(1)实验步骤:
①配置
 
(固体、半固体、液体)培养基,该培养基的碳源应为
 

②将
 
接入已灭菌的培养基平板上.
③立即用适当剂量的紫外线照射,其目的是
 

④菌落形成后,加入碘液,观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小.周围出现
 
现象的菌落即为初选菌落.经分离、纯化后即可达到实验目的.
(2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉转化率较高.经测定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌株Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高.经进一步研究发现,突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区,可推测出菌株Ⅰ的突变发生可推测出菌株Ⅰ的突变发生在
 
区,菌株Ⅱ的突变发生在
 
区.

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下列是与芳香油提取相关的问题,请回答:
(1)玫瑰精油适合用水蒸气蒸馏法提取,其理由是玫瑰精油具有
 
的性质.蒸馏时收集的蒸馏液
 
 (是、不是)纯的玫瑰精油,原因是
 

(2)当蒸馏瓶中的水和原料量一定时,蒸馏过程中,影响精油提取量的主要因素有蒸馏时间和
 
.当原料量等其他条件一定时,提取量随蒸馏时间的变化趋势是
 

(3)如果蒸馏过程中不进行冷却,则精油提取量会
 
,原因是
 

(4)密封不严的瓶装玫瑰精油保存时最好存放在温度
 
的地方,目的是
 

(5)某植物花中精油的相对含量随花的不同生长发育时期的变化趋势如图所示.提取精油时采摘花的最合适时间为
 
天左右.
(6)从薄荷叶中提取薄荷油时
 
 (能、不能)采用从玫瑰花中提取玫瑰精油的方法,理由是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下有关基因工程的叙述,正确的是(  )
A、基因工程是细胞水平上的生物工程
B、基因工程的产物对人类都是有益的
C、基因工程产生的变异属于人工诱变
D、基因工程育种的优点之一是目的性强

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同步练习册答案