请按要求回答下列小题: (1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb).乙病是一种常染色体遗传病.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子.则这对夫妇的基因型分别为和 .如果他们再生育一个孩子.该孩子患病的概率是 .只患乙病的概率是 .同时患甲.乙两种病的孩子的性别是 . (2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

(请在答题卡上作答)

请按要求回答下列(1)、(2)小题：

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为X^b)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为和。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是，只患乙病的概率是，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是。

(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏’表示)：

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前
食疗后	正常

②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：

。

【答案】

【题目一句话】考查的是运用所学知识，对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断并得出正确结论的能力。

【答案】1）X^BX^bRr（或RrX^BX^b）；X^BYRr（或RrX^BY）；7/16；3/16；男性

（2）①

患儿	体内苯丙酮酸含量	体内苯丙氨酸羟化酶含量	基因型
食疗前	过多	缺乏	hh
食疗后	正常	缺乏	hh

②获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测与表达。

【分析】第（1）题是常见题，也是以前高考中多次考试过的，相信学生大部分都能做对，在做题是要注意一对基因一对基因地分析，然后再综合在一起来考虑。父母的基因型推导出来以后，〔RrX^BX^b）； RrX^BY〕，先考虑Rr与Rr这一对基因，则后代患病的几率是：1/4；正常的几率是3/4，再考虑另外一对基因X^BX^b与X^BY，则后代患病的几率是1/4，正常的几率是3/4，这样后代就有四种情况：正常〔两种病都不患〕，只患甲病、只患乙病、两种病都患。因为甲病是伴性遗传，根据后代的基因型知道只有男孩才患乙病。这样（1）题就做出来了。

【高考考点】基因的自由组合定律（知识点的教学要求是D）、性别决定与伴性遗传（知识点的教学要求是D）基因工程简介（知识点的教学要求是A）。

【易错点】基因工程治疗疾病的的过程不容易写完整。或不按照应有顺序来做。

【备考提示】这些题考查的都是课本中的基本内容。复习时要注重双基训练。

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溶液　　试管	蔗糖溶液	淀粉溶液	蔗糖酶溶液	唾液淀粉酶溶液
甲	+	—	+	—

（2）实验步骤：　　

①按照上表中的设计，取试管、加溶液。　　

②______________________________________________________________________

③______________________________________________________________________　　

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