Question

【题目】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式是___________，Ⅱ-6的基因型是___________

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

Answer 1

【答案】伴X染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab 6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了XAb的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病 301/1200 1/1200

【解析】

分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。

（1）根据分析可知，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，甲为伴X染色体显性遗传病，丙为常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号为只患乙病的男孩，说明其基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病，其基因型为XAbY，其X染色体来自6号，根据6号基因型XABXab可知，Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了XAb的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病。

（3）根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，17号患丙病，其父母基因型均为Dd，故16号的基因型及概率为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY，单独计算每对基因患病情况，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，正常的概率=1-1/600=599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，子代均不患甲病，因此，只患一种病的概率=599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。