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Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生       种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是          

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行           ,妊娠期间进行                              。

Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为  

 

【答案】

(9分)(1)排列次序和数量               (2) 4 (3)A+ABB    (4)1/3  

(5)遗传咨询 染色体检查(羊水检查或产前诊断) (6)自由组合         (7)AABB   1/5

【解析】

试题分析:根据图示和题意分析可知:(1)人类第7号染色体和第9号之间发生了相互易位,但由于易位后细胞内基因结构和种类未发生变化,所以只是染色体上基因的排列次序和数量发生了改变。(2)由于Ⅲ代中有流产的,也有痴呆病,所以个体Ⅱ-2体内染色体发生了变异。因此能产生4种配子。为A+、A 、B 、B-。(3)因个体Ⅲ-1患痴呆病,所以细胞中出现9号染色体的某一片断有三份,因此染色体组合为A+ABB。(4)由于早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅲ-3正常的概率是1/3,患痴呆病的概率是1/3,为7/9染色体易位携带者的概率也是1/3。(5)预防人类遗传病的方法是婚前进行遗传咨询,如果已经婚配,则在妊娠期间进行产前诊断或染色体检查。

(6)由于控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上,所以基因的自由组合定律。(7)根据表中F1株数和F2株数分析可知:只有aabb为绿色叶。所以组合①中紫色叶亲本基因型为AABB。组合①的F2紫色叶植株中,基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2AaBB、1aaBB、2aaBb,其中纯合子所占的比例为3/15=1/5。

考点:基因的自由组合定律、染色体变异

点评:本题是一道综合题,重点考查基因的自由组合定律、染色体变异等多方面知识,考查学生的识图能力和分析问题的能力。难度中等。

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2013届山西省太原五中高三12月月考生物试卷(带解析) 题型:综合题

(16分)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                 发生了改变。
(2)个体Ⅱ-2能够产生     种配子,分别为             (用甲图中的字母表示)。
(3)个体Ⅲ-1为的7和9号染色体组合               (用甲图中的字母表示)。
(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是     。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为           
(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行     ,妊娠期间进行     

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年江苏省高三最后一次模拟考试生物试卷 题型:综合题

Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因 的               发生了改变。

⑵个体Ⅱ-2能够产生         种配子。

⑶写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                  (用甲图中的字母表示)。

⑷早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是            

⑸为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行            ,妊娠期间进行               

Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循               规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为          ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为      

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年上海市三区(徐汇、松江、金山)高三(二模)生物试卷 题型:综合题

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之 间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。(10分)

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                  发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生      种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合               (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是         。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为           

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行          ,妊娠期间进行                              。二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循          规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为          ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为          

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年山西省高三12月月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(16分)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                 发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生     种配子,分别为             (用甲图中的字母表示)。

(3)个体Ⅲ-1为的7和9号染色体组合               (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是     。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为           

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行     ,妊娠期间进行     

 

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